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《全国普通高等医学院校药学类专业"十三五"规划教材配套教材:分析化学实验指导(供药学类专业用)》由中国医药科技出版社出版。《全国普通高等医学院校药学类专业"十三五"规划教材配套教材:分析化学实验指导(供药学类专业用)》可作为普通高等院校药学、制药工程、药物制剂、生物技术和中药学等专业学习分析化学课程的实验教材，也可作为化工、医学和环境等相关专业学习分析化学课程的实验参考书，还可作为科研单位、医药企业和药品管理机构从事分析化学工作的科研人员的实验参考。
目录
实验室的实验规则与安全守则
一、实验规则
二、实验室安全守则
第一章分析化学实验的基本知识与基本操作
第一节分析化学实验的目的、任务和要求
一、分析化学实验的主要任务和目的
二、分析化学实验的要求
第二节常用试剂的规格和实验用水
一、化学试剂的规格
二、实验用水
第三节电子天平及称量方法
一、电子天平简介
二、电子天平称量方法
第四节容量仪器的使用方法
一、滴定管
二、容量瓶
三、移液管与吸量管
第五节重量分析基本操作
一、样品的溶解
二、沉淀
三、过滤和洗涤
四、沉淀的干燥和灼烧
第六节实验数据记录、处理和实验报告的书写方法
一、实验记录
二、数据处理和结果计算
三、实验数据的整理和表达
四、实验报告
第二章基本操作实验
实验一电子天平称量练习
实验二容量分析仪器的使用及洗涤
实验三滴定分析基本操作练习
第三章酸碱滴定法实验
实验四NaOH标准溶液的配制与标定
实验五阿司匹林（乙酰水杨酸）的含量测定
实验六有机酸摩尔量值的测定
实验七HCl标准溶液的配制与标定
实验八药用硼砂含量的测定
实验九双指示剂法测定混合碱中各组分的含量
实验十高氯酸标准溶液（0.1mol／L）的配制与标定（微型实验）
实验十一水杨酸钠含量的测定
第四章配位滴定法实验
实验十二EDTA标准溶液的配制与标定
实验十三水的硬度测定
实验十四中药明矾的含量测定
实验十五混合物中钙和镁的含量测定
第五章氧化还原滴定法实验
实验十六0.02mol／LNa2S2O3标准溶液的配制与标定（微缩实验）
实验十七0.01mol／LI2标准溶液的配制与标定（微缩实验）
实验十八维生素C的含量测定（微缩实验）
实验十九铜盐含量的测定（微缩实验）
实验二十KMnO4标准溶液的配制与标定
实验二十一双氧水中过氧化氢的含量测定
实验二十二硫酸亚铁的含量测定
第六章沉淀滴定法实验
实验二十三银量法标准溶液的配制与标定
实验二十四生理盐水中氯化钠的含量测定
第七章重量分析实验
实验二十五硫酸钠含量的测定
实验二十六氯化钡中结晶水含量的测定
第八章电位分析法及永停滴定法实验
实验二十七常用注射液pH值的测定
实验二十八磷酸的电位滴定
实验二十九用氟离子选择电极直接电位法测定牙膏中的氟含量
实验三十永停滴定法标定碘溶液
实验三十一对氨基苯磺酸的重氮化滴定（永停法滴定法）
第九章光学分析法实验
实验三十二工作曲线法测定KMnO4的含量
实验三十三分光光度法测定芦丁颗粒剂中总黄酮的含量
实验三十四邻二氮菲分光光度法测定铁的含量
实验三十五维生素B12注射液的定性分析和含量测定
实验三十六双波长分光光度法测定安钠咖注射液的含量
实验三十七荧光法测定维生素B2的含量
实验三十八荧光分光光度法测定水果中维生素C的含量
实验三十九原子吸收分光光度法测定水中的钙和镁
实验四十石墨炉原子化法测定药用明胶空心胶囊中的微量铬
实验四十一阿司匹林红外光谱的测定
实验四十二核磁共振波谱法测定乙酰乙酸乙酯互变异构体的相对含量
第十章色谱分析法实验
实验四十三薄层色谱法测定氧化铝的活度
实验四十四薄层扫描法测定天麻中天麻素的含量
实验四十五纸色谱法分离鉴定混合氨基酸
实验四十六气相色谱仪的性能检查
实验四十七气相色谱的保留值法定性及归一化法定量
实验四十八气相色谱内标校正曲线法测定白酒中甲醇和高级醇的含量
实验四十九高效液相色谱仪的性能检查和色谱参数测定
实验五十高效液相色谱法测定茶叶水中的咖啡因含量
实验五十一高效液相色谱法测定阿莫西林的含量
第十一章联用技术实验
实验五十二气质联用法定性分析风油精中的薄荷醇
实验五十三HPLC—MS法鉴定复方中药中的活性组分
第十二章综合设计实验
实验五十四葡萄糖酸钙锌口服液中钙和锌的含量测定
实验五十五胃舒平药片中Al2O3及MgO的含量测定
实验五十六生物缓冲溶液的配制及pH值的测定和调校
实验五十七火焰原子吸收法工作条件的选择及肝素钠中杂质钾盐的含量测定
实验五十八高效液相色谱法测定血浆酮洛芬的含量
附录
附录一常用玻璃仪器图例和用法
附录二常用浓酸浓碱的密度、含量和浓度
附录三常用式量表
附录四国际原子量表（《中国药典》2015年版）
附录五常用基准物质的干燥条件和应用
附录六常用缓冲溶液的配制
附录七常用指示剂
附录八0～95℃时标准缓冲溶液的pH值
文摘
版权页：
（注意事项）
1.滴定管、容量瓶和移液管等量器，不宜用强碱性的洗涤剂洗涤，以免玻璃受腐蚀而影响容积的准确度。
2.在使用洗液洗涤之前，要先将仪器中的水倾尽，以免由于洗液稀释降低其洗涤效率。
3.配好的洗液要放在具有磨口玻璃塞子的玻璃瓶中，否则因浓硫酸易吸水，洗液很快被稀释使洗涤能力逐渐降低。
4.容量仪器使用铬酸洗液时应特别小心。铬酸洗液为强氧化剂，腐蚀性很强，易烫伤皮肤，烧坏衣服；铬有毒，使用时应注意安全，并注意勿污染水源。
5.用洗液洗涤后的仪器应先用自来水冲洗干净，再用蒸馏水润洗内壁2～3次。
6.因洗液可重复使用，所以用过的洗液不能随意乱倒，应倒回原瓶，以备下次再用。当洗液变绿时则失效，失效后的洗液绝不能倒入下水道，只能倒入废液缸内另行处理。
（思考题）
1.怎样检查洗涤干净的玻璃仪器？
2.配制铬酸钾洗液时应注意哪些问题？
（杨铭）
实验三 滴定分析基本操作练习
（实验目的和要求）
1.掌握配制酸碱滴定剂的方法；巩固滴定管、容量瓶、移液管的洗涤和使用方法。
2.熟悉甲基橙、酚酞指示剂滴定终点的判断和滴定分析的基本操作。
3.了解滴定分析的一般过程。
（实验原理）
强酸HCl与强碱NaOH溶液的滴定，反应很完全。对于0.1mol／L的酸碱滴定来说，其突跃范围pH约为4.3～9.7，在这一范围中可采用甲基橙（变色范围pH 3.1～4.4）、甲基红（pH 4.4～6.1）、酚酞（变色范围pH 8.0～9.6）等指示剂来指示滴定终点。在HCl溶液与NaOH溶液进行相互滴定的过程中，若采用同一种指示剂指示终点，不断改变被滴定溶液的体积，则滴定剂的用量也随之变化，但它们相互反应的体积之比应保持不变。因此在不知道HCl和NaOH溶液准确浓度的情况下，通过计算VHCl／VNaOH体积比的精密度，可以检查实验者对滴定操作技术和终点判断的掌握情况。
《全国普通高等医学院校药学类专业"十三五"规划教材配套教材:分析化学实验指导(供药学类专业用)》由中国医药科技出版社出版。《全国普通高等医学院校药学类专业"十三五"规划教材配套教材:分析化学实验指导(供药学类专业用)》可作为普通高等院校药学、制药工程、药物制剂、生物技术和中药学等专业学习分析化学课程的实验教材，也可作为化工、医学和环境等相关专业学习分析化学课程的实验参考书，还可作为科研单位、医药企业和药品管理机构从事分析化学工作的科研人员的实验参考。
目录
实验室的实验规则与安全守则
一、实验规则
二、实验室安全守则
第一章分析化学实验的基本知识与基本操作
第一节分析化学实验的目的、任务和要求
一、分析化学实验的主要任务和目的
二、分析化学实验的要求
第二节常用试剂的规格和实验用水
一、化学试剂的规格
二、实验用水
第三节电子天平及称量方法
一、电子天平简介
二、电子天平称量方法
第四节容量仪器的使用方法
一、滴定管
二、容量瓶
三、移液管与吸量管
第五节重量分析基本操作
一、样品的溶解
二、沉淀
三、过滤和洗涤
四、沉淀的干燥和灼烧
第六节实验数据记录、处理和实验报告的书写方法
一、实验记录
二、数据处理和结果计算
三、实验数据的整理和表达
四、实验报告
第二章基本操作实验
实验一电子天平称量练习
实验二容量分析仪器的使用及洗涤
实验三滴定分析基本操作练习
第三章酸碱滴定法实验
实验四NaOH标准溶液的配制与标定
实验五阿司匹林（乙酰水杨酸）的含量测定
实验六有机酸摩尔量值的测定
实验七HCl标准溶液的配制与标定
实验八药用硼砂含量的测定
实验九双指示剂法测定混合碱中各组分的含量
实验十高氯酸标准溶液（0.1mol／L）的配制与标定（微型实验）
实验十一水杨酸钠含量的测定
第四章配位滴定法实验
实验十二EDTA标准溶液的配制与标定
实验十三水的硬度测定
实验十四中药明矾的含量测定
实验十五混合物中钙和镁的含量测定
第五章氧化还原滴定法实验
实验十六0.02mol／LNa2S2O3标准溶液的配制与标定（微缩实验）
实验十七0.01mol／LI2标准溶液的配制与标定（微缩实验）
实验十八维生素C的含量测定（微缩实验）
实验十九铜盐含量的测定（微缩实验）
实验二十KMnO4标准溶液的配制与标定
实验二十一双氧水中过氧化氢的含量测定
实验二十二硫酸亚铁的含量测定
第六章沉淀滴定法实验
实验二十三银量法标准溶液的配制与标定
实验二十四生理盐水中氯化钠的含量测定
第七章重量分析实验
实验二十五硫酸钠含量的测定
实验二十六氯化钡中结晶水含量的测定
第八章电位分析法及永停滴定法实验
实验二十七常用注射液pH值的测定
实验二十八磷酸的电位滴定
实验二十九用氟离子选择电极直接电位法测定牙膏中的氟含量
实验三十永停滴定法标定碘溶液
实验三十一对氨基苯磺酸的重氮化滴定（永停法滴定法）
第九章光学分析法实验
实验三十二工作曲线法测定KMnO4的含量
实验三十三分光光度法测定芦丁颗粒剂中总黄酮的含量
实验三十四邻二氮菲分光光度法测定铁的含量
实验三十五维生素B12注射液的定性分析和含量测定
实验三十六双波长分光光度法测定安钠咖注射液的含量
实验三十七荧光法测定维生素B2的含量
实验三十八荧光分光光度法测定水果中维生素C的含量
实验三十九原子吸收分光光度法测定水中的钙和镁
实验四十石墨炉原子化法测定药用明胶空心胶囊中的微量铬
实验四十一阿司匹林红外光谱的测定
实验四十二核磁共振波谱法测定乙酰乙酸乙酯互变异构体的相对含量
第十章色谱分析法实验
实验四十三薄层色谱法测定氧化铝的活度
实验四十四薄层扫描法测定天麻中天麻素的含量
实验四十五纸色谱法分离鉴定混合氨基酸
实验四十六气相色谱仪的性能检查
实验四十七气相色谱的保留值法定性及归一化法定量
实验四十八气相色谱内标校正曲线法测定白酒中甲醇和高级醇的含量
实验四十九高效液相色谱仪的性能检查和色谱参数测定
实验五十高效液相色谱法测定茶叶水中的咖啡因含量
实验五十一高效液相色谱法测定阿莫西林的含量
第十一章联用技术实验
实验五十二气质联用法定性分析风油精中的薄荷醇
实验五十三HPLC—MS法鉴定复方中药中的活性组分
第十二章综合设计实验
实验五十四葡萄糖酸钙锌口服液中钙和锌的含量测定
实验五十五胃舒平药片中Al2O3及MgO的含量测定
实验五十六生物缓冲溶液的配制及pH值的测定和调校
实验五十七火焰原子吸收法工作条件的选择及肝素钠中杂质钾盐的含量测定
实验五十八高效液相色谱法测定血浆酮洛芬的含量
附录
附录一常用玻璃仪器图例和用法
附录二常用浓酸浓碱的密度、含量和浓度
附录三常用式量表
附录四国际原子量表（《中国药典》2015年版）
附录五常用基准物质的干燥条件和应用
附录六常用缓冲溶液的配制
附录七常用指示剂
附录八0～95℃时标准缓冲溶液的pH值
文摘
版权页：
（注意事项）
1.滴定管、容量瓶和移液管等量器，不宜用强碱性的洗涤剂洗涤，以免玻璃受腐蚀而影响容积的准确度。
2.在使用洗液洗涤之前，要先将仪器中的水倾尽，以免由于洗液稀释降低其洗涤效率。
3.配好的洗液要放在具有磨口玻璃塞子的玻璃瓶中，否则因浓硫酸易吸水，洗液很快被稀释使洗涤能力逐渐降低。
4.容量仪器使用铬酸洗液时应特别小心。铬酸洗液为强氧化剂，腐蚀性很强，易烫伤皮肤，烧坏衣服；铬有毒，使用时应注意安全，并注意勿污染水源。
5.用洗液洗涤后的仪器应先用自来水冲洗干净，再用蒸馏水润洗内壁2～3次。
6.因洗液可重复使用，所以用过的洗液不能随意乱倒，应倒回原瓶，以备下次再用。当洗液变绿时则失效，失效后的洗液绝不能倒入下水道，只能倒入废液缸内另行处理。
（思考题）
1.怎样检查洗涤干净的玻璃仪器？
2.配制铬酸钾洗液时应注意哪些问题？
（杨铭）
实验三 滴定分析基本操作练习
（实验目的和要求）
1.掌握配制酸碱滴定剂的方法；巩固滴定管、容量瓶、移液管的洗涤和使用方法。
2.熟悉甲基橙、酚酞指示剂滴定终点的判断和滴定分析的基本操作。
3.了解滴定分析的一般过程。
（实验原理）
强酸HCl与强碱NaOH溶液的滴定，反应很完全。对于0.1mol／L的酸碱滴定来说，其突跃范围pH约为4.3～9.7，在这一范围中可采用甲基橙（变色范围pH 3.1～4.4）、甲基红（pH 4.4～6.1）、酚酞（变色范围pH 8.0～9.6）等指示剂来指示滴定终点。在HCl溶液与NaOH溶液进行相互滴定的过程中，若采用同一种指示剂指示终点，不断改变被滴定溶液的体积，则滴定剂的用量也随之变化，但它们相互反应的体积之比应保持不变。因此在不知道HCl和NaOH溶液准确浓度的情况下，通过计算VHCl／VNaOH体积比的精密度，可以检查实验者对滴定操作技术和终点判断的掌握情况。
| ISBN | 9787506779333 |
|---|---|
| 出版社 | 中国医药科技出版社 |
| 作者 | 高金波 |
| 尺寸 | 16 |