《国家卫生和计划生育委员会"十三五"规划教材·全国高等医药教材建设研究会"十三五"规划教材·全国高等学校药学类专业第八轮规划教材:药学导论(第4版)(供药学类专业用)》 毕开顺 9787117220965
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《国家卫生和计划生育委员会"十三五"规划教材·全国高等医药教材建设研究会"十三五"规划教材·全国高等学校药学类专业第八轮规划教材:药学导论(第4版)(供药学类专业用)》主要作为药学类专业本科生教材，兼顾医药工作者和高考生选择专业时作参考，引导他们获得正确、全面的药学概念，解决其学习中的疑难问题。
目录
第一章绪论
第一节药物萌芽
第二节古代药学发展
一、古代两河流域与古埃及药物
二、古希腊与古罗马药物
三、古印度药物与古代阿拉伯药物
四、中国古代药物发展
第三节近代药学发展
一、近代药学相关科学的发展
二、近代药学的发展
第四节现代药学发展
一、抗感染药物的发展
二、非感染性疾病的药物发展
三、生物技术药物的发展
第五节现代药学的概念与特点
一、现代药学概念
二、药学的战略地位与作用
三、现代药学发展的特征
第六节药学发展趋势
一、药学主攻的疾病方向
二、药物的来源与生产发展趋势
三、我国药学发展战略
第二章生药学
第一节生药学的性质与任务
一、生药学的性质
二、生药学的任务
第二节生药的名称和分类
一、生药的名称
二、生药的分类
第三节生药的化学成分
一、概述
二、主要化学成分
第四节生药的标准
一、《中国药典》
二、部颁标准
三、地方标准
第五节生药的鉴定
一、原植（动）物来源鉴定
二、性状鉴定
三、显微鉴定
四、理化鉴定
五、生物检定
六、计算机辅助鉴定
七、分子生物学技术
八、指纹图谱鉴定
第六节生药的生产
一、生药的采收
二、生药的处理
第七节生药的商品流通
第八节生药的应用
第九节生药学的发展趋势
一、生药鉴定正向着超微层次和分子水平深入
二、更加科学地揭示影响生药品质的各种因素
三、生药有效成分的人工制造成为可能
四、药材道地性的本质正在被揭示
五、生药新资源的开发有了良好的基础
六、生药质量标准的规范化研究正在深入
第三章天然药物化学
第一节天然药物化学的性质与任务
一、天然药物化学的性质
二、天然药物化学的任务
第二节天然药物化学在发扬祖国医药学中的作用
一、探讨中药防病治病的药效物质基础
二、改进传统药物剂型，提高临床疗效
三、控制中药材及其制剂的质量
四、为中药的炮制提供科学依据
五、扩大药物新资源
六、新药创制
第三节天然药物的药效物质基础
第四节天然药物化学成分提取分离方法
一、天然药物化学成分的提取
二、天然药物化学成分的分离纯化
第五节天然药物化学成分结构鉴定方法
一、紫外光谱
二、红外光谱
三、磁共振
四、质谱
第六节天然药物化学的发展
第五节生药的鉴定
一、原植（动）物来源鉴定
二、性状鉴定
三、显微鉴定
四、理化鉴定
五、生物检定
六、计算机辅助鉴定
七、分子生物学技术
八、指纹图谱鉴定
第六节生药的生产
一、生药的采收
二、生药的处理
第七节生药的商品流通
第八节生药的应用
第九节生药学的发展趋势
一、生药鉴定正向着超微层次和分子水平深入
二、更加科学地揭示影响生药品质的各种因素
三、生药有效成分的人工制造成为可能
四、药材道地性的本质正在被揭示
五、生药新资源的开发有了良好的基础
六、生药质量标准的规范化研究正在深入
第三章天然药物化学
第一节天然药物化学的性质与任务
一、天然药物化学的性质
二、天然药物化学的任务
第二节天然药物化学在发扬祖国医药学中的作用
一、探讨中药防病治病的药效物质基础
二、改进传统药物剂型，提高临床疗效
三、控制中药材及其制剂的质量
四、为中药的炮制提供科学依据
五、扩大药物新资源
六、新药创制
第三节天然药物的药效物质基础
第四节天然药物化学成分提取分离方法
一、天然药物化学成分的提取
二、天然药物化学成分的分离纯化
第五节天然药物化学成分结构鉴定方法
一、紫外光谱
二、红外光谱
三、磁共振
四、质谱
第六节天然药物化学的发展
一、天然药物化学的起源
二、天然药物化学研究手段的发展
三、天然化合物结构改造的发展
第四章药物化学
第一节药物化学的性质和任务
一、药物化学的性质
二、药物化学的任务
三、常见有机药物的命名和类型
四、药物与药物化学的发展
第二节药物的化学结构与生物活性
一、影响药物活性的主要因素
二、药物理化性质对活性的影响
三、药物结构中各官能团对活性的影响
四、药物的电荷分布对活性的影响
五、药物的立体结构对活性的影响
六、药物和受体的相互作用对活性的影响
第三节药物代谢
一、第Ⅰ相生物转化
三、第Ⅱ相生物转化
三、药物代谢在药物研究中的作用
第四节药物设计的基本原理与方法
一、先导化合物发现的方法和途径
二、先导化合物优化的一般方法
第五章药理学
第一节药理学的发展史
第二节药理学的相关概念
一、药物
二、药物、食物和毒物
三、处方药和非处方药
四、药理学的分支学科
五、新药的开发与研究
第三节药理学的研究内容
一、药物效应动力学
二、药物代谢动力学
第四节常用药物药理学
一、传出神经系统药物
二、中枢神经系统药物
三、心血管系统药物
四、内脏系统药物
五、激素类药物
六、化学治疗药物
第六章药剂学
第一节药剂学的发展与任务
一、药剂学的发展
二、药剂学的任务
第二节药剂学的内容
一、药物剂型的分类
二、药物剂型与疗效
三、常见药物剂型
第三节新型药物递释系统与药剂学分支学科
一、新型药物递释系统
二、药剂学分支学科
第七章药物分析学
第一节药物分析学的性质与任务
一、药物分析学的性质
二、药物分析学的任务
第二节药物分析学的主要内容
一、药品标准
二、药品质量管理规范
三、药品检验工作的机构和基本程序
四、药品质量标准的制定
五、药品质量标准分析方法验证
第三节药物分析的新技术与新方法
一、在体采样技术
二、分析技术
三、中药分析法
……
第八章生物技术制药
第九章中药学
第十章药学统计学与药学信息学
第十一章药事管理学
第十二章高等药学教育与药学人才
文摘
版权页：
（二）沉淀法
沉淀法是基于有些天然药物化学成分能与某些试剂生成沉淀；或加入某些试剂改变某些成分在溶液中的溶解度而自溶液中析出的一种分离方法。其前提是欲沉淀所需成分时，沉淀反应必须是可逆的。
常用的沉淀法有铅盐沉淀法，中性铅盐沉淀结构中含有羧基、邻二酚羟基的化合物，碱式铅盐沉淀法除上述官能团外，还沉淀具有单酚羟基的成分。分级沉淀法，是在混合组分的溶液中加入与该溶液能互溶的溶剂，使混合组分溶液中某些成分溶解度发生改变而从中析出的分离方法。如在含有糖类或蛋白质的水溶液中，分次加入乙醇，使含醇量逐步提高，逐级沉淀出分子量由大到小的蛋白质、多糖、多肽等。
（三）色谱分离法
色谱分离法是利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异进行分离的方法，其特点是分离效率高，易获得纯品。
色谱法按原理分，有物理吸附色谱、化学吸附色谱、分配色谱、分子筛色谱和离子交换色谱等；按色谱场所分，有柱色谱、纸色谱和薄层色谱等。
1.柱色谱法 是利用吸附剂（固定相）对混合物中各成分吸附能力的差别，即不同物质与吸附剂之间亲和力的不同，当用洗脱溶剂（流动相）洗脱时，其迁移速度的不同达到分离的目的。
吸附剂应是化学惰性、具有一定的表面积和表面活性，常用的吸附剂有硅胶、氧化铝、活性炭等。洗脱剂则应具有较高的纯度、与样品和吸附剂不起化学反应、对被分离物质有一定的溶解度、黏度小、沸点低、易挥发等。具体应用时，必须对吸附剂、被分离成分、洗脱剂三方面进行综合考虑，选择合适的条件。一般说来，若被分离物质亲脂性强，宜选用活性高的吸附剂，极性弱的洗脱剂。反之，被分离物质极性大时，宜选用活性低的吸附剂，极性大的洗脱剂。
2.聚酰胺色谱 是以聚酰胺粉末为固定相的一种半化学吸附色谱方法。聚酰胺难溶于水、乙醇，分子内有许多酰胺键。利用不同的酚类、黄酮类、羧酸类、醌类等化学成分与聚酰胺酰胺键形成氢键的能力不同达到分离的目的。
被分离物质中各成分和聚酰胺形成氢键的能力与溶剂的种类和化合物分子结构等因素有直接关系。聚酰胺在水中形成氢键的能力最强，在有机溶剂中较弱，在碱性溶剂中最弱。常用溶剂对聚酰胺吸附洗脱能力的次序为：水＜甲醇或乙醇＜丙酮＜稀氢氧化钠液或稀胺溶液＜甲酰胺或二甲基甲酰胺＜尿素水溶液。化合物分子中能形成氢键的基团（如酚羟基、羧基、醌基等）越多，被聚酰胺吸附能力越强。能形成氢键的基团所处的位置不同，被吸附的强度也不同，就酚羟基而言，一般间位大于对位，对位强于邻位。芳香核、共轭双键多者被吸附强度大，能形成分子内氢键者被吸附强度小。
3.离子交换色谱法 是以离子交换树脂作为固定相，以水或含水溶剂作为流动相，在流动相中存在的离子性物质与树脂进行离子交换反应被吸附进行分离的方法。影响分离效果的主要因素有交换溶液酸碱度大小和交换树脂的规格。
4.凝胶过滤色谱 凝胶过滤色谱又称分子筛过滤、排阻色谱等。是将含有分子量大小不同化合物的混合物样品溶液，通过多孔性凝胶（固定相），用洗脱剂按分子量由大到小依次洗脱达到分离目的的分离方法。
《国家卫生和计划生育委员会"十三五"规划教材·全国高等医药教材建设研究会"十三五"规划教材·全国高等学校药学类专业第八轮规划教材:药学导论(第4版)(供药学类专业用)》主要作为药学类专业本科生教材，兼顾医药工作者和高考生选择专业时作参考，引导他们获得正确、全面的药学概念，解决其学习中的疑难问题。
目录
第一章绪论
第一节药物萌芽
第二节古代药学发展
一、古代两河流域与古埃及药物
二、古希腊与古罗马药物
三、古印度药物与古代阿拉伯药物
四、中国古代药物发展
第三节近代药学发展
一、近代药学相关科学的发展
二、近代药学的发展
第四节现代药学发展
一、抗感染药物的发展
二、非感染性疾病的药物发展
三、生物技术药物的发展
第五节现代药学的概念与特点
一、现代药学概念
二、药学的战略地位与作用
三、现代药学发展的特征
第六节药学发展趋势
一、药学主攻的疾病方向
二、药物的来源与生产发展趋势
三、我国药学发展战略
第二章生药学
第一节生药学的性质与任务
一、生药学的性质
二、生药学的任务
第二节生药的名称和分类
一、生药的名称
二、生药的分类
第三节生药的化学成分
一、概述
二、主要化学成分
第四节生药的标准
一、《中国药典》
二、部颁标准
三、地方标准
第五节生药的鉴定
一、原植（动）物来源鉴定
二、性状鉴定
三、显微鉴定
四、理化鉴定
五、生物检定
六、计算机辅助鉴定
七、分子生物学技术
八、指纹图谱鉴定
第六节生药的生产
一、生药的采收
二、生药的处理
第七节生药的商品流通
第八节生药的应用
第九节生药学的发展趋势
一、生药鉴定正向着超微层次和分子水平深入
二、更加科学地揭示影响生药品质的各种因素
三、生药有效成分的人工制造成为可能
四、药材道地性的本质正在被揭示
五、生药新资源的开发有了良好的基础
六、生药质量标准的规范化研究正在深入
第三章天然药物化学
第一节天然药物化学的性质与任务
一、天然药物化学的性质
二、天然药物化学的任务
第二节天然药物化学在发扬祖国医药学中的作用
一、探讨中药防病治病的药效物质基础
二、改进传统药物剂型，提高临床疗效
三、控制中药材及其制剂的质量
四、为中药的炮制提供科学依据
五、扩大药物新资源
六、新药创制
第三节天然药物的药效物质基础
第四节天然药物化学成分提取分离方法
一、天然药物化学成分的提取
二、天然药物化学成分的分离纯化
第五节天然药物化学成分结构鉴定方法
一、紫外光谱
二、红外光谱
三、磁共振
四、质谱
第六节天然药物化学的发展
第五节生药的鉴定
一、原植（动）物来源鉴定
二、性状鉴定
三、显微鉴定
四、理化鉴定
五、生物检定
六、计算机辅助鉴定
七、分子生物学技术
八、指纹图谱鉴定
第六节生药的生产
一、生药的采收
二、生药的处理
第七节生药的商品流通
第八节生药的应用
第九节生药学的发展趋势
一、生药鉴定正向着超微层次和分子水平深入
二、更加科学地揭示影响生药品质的各种因素
三、生药有效成分的人工制造成为可能
四、药材道地性的本质正在被揭示
五、生药新资源的开发有了良好的基础
六、生药质量标准的规范化研究正在深入
第三章天然药物化学
第一节天然药物化学的性质与任务
一、天然药物化学的性质
二、天然药物化学的任务
第二节天然药物化学在发扬祖国医药学中的作用
一、探讨中药防病治病的药效物质基础
二、改进传统药物剂型，提高临床疗效
三、控制中药材及其制剂的质量
四、为中药的炮制提供科学依据
五、扩大药物新资源
六、新药创制
第三节天然药物的药效物质基础
第四节天然药物化学成分提取分离方法
一、天然药物化学成分的提取
二、天然药物化学成分的分离纯化
第五节天然药物化学成分结构鉴定方法
一、紫外光谱
二、红外光谱
三、磁共振
四、质谱
第六节天然药物化学的发展
一、天然药物化学的起源
二、天然药物化学研究手段的发展
三、天然化合物结构改造的发展
第四章药物化学
第一节药物化学的性质和任务
一、药物化学的性质
二、药物化学的任务
三、常见有机药物的命名和类型
四、药物与药物化学的发展
第二节药物的化学结构与生物活性
一、影响药物活性的主要因素
二、药物理化性质对活性的影响
三、药物结构中各官能团对活性的影响
四、药物的电荷分布对活性的影响
五、药物的立体结构对活性的影响
六、药物和受体的相互作用对活性的影响
第三节药物代谢
一、第Ⅰ相生物转化
三、第Ⅱ相生物转化
三、药物代谢在药物研究中的作用
第四节药物设计的基本原理与方法
一、先导化合物发现的方法和途径
二、先导化合物优化的一般方法
第五章药理学
第一节药理学的发展史
第二节药理学的相关概念
一、药物
二、药物、食物和毒物
三、处方药和非处方药
四、药理学的分支学科
五、新药的开发与研究
第三节药理学的研究内容
一、药物效应动力学
二、药物代谢动力学
第四节常用药物药理学
一、传出神经系统药物
二、中枢神经系统药物
三、心血管系统药物
四、内脏系统药物
五、激素类药物
六、化学治疗药物
第六章药剂学
第一节药剂学的发展与任务
一、药剂学的发展
二、药剂学的任务
第二节药剂学的内容
一、药物剂型的分类
二、药物剂型与疗效
三、常见药物剂型
第三节新型药物递释系统与药剂学分支学科
一、新型药物递释系统
二、药剂学分支学科
第七章药物分析学
第一节药物分析学的性质与任务
一、药物分析学的性质
二、药物分析学的任务
第二节药物分析学的主要内容
一、药品标准
二、药品质量管理规范
三、药品检验工作的机构和基本程序
四、药品质量标准的制定
五、药品质量标准分析方法验证
第三节药物分析的新技术与新方法
一、在体采样技术
二、分析技术
三、中药分析法
……
第八章生物技术制药
第九章中药学
第十章药学统计学与药学信息学
第十一章药事管理学
第十二章高等药学教育与药学人才
文摘
版权页：
（二）沉淀法
沉淀法是基于有些天然药物化学成分能与某些试剂生成沉淀；或加入某些试剂改变某些成分在溶液中的溶解度而自溶液中析出的一种分离方法。其前提是欲沉淀所需成分时，沉淀反应必须是可逆的。
常用的沉淀法有铅盐沉淀法，中性铅盐沉淀结构中含有羧基、邻二酚羟基的化合物，碱式铅盐沉淀法除上述官能团外，还沉淀具有单酚羟基的成分。分级沉淀法，是在混合组分的溶液中加入与该溶液能互溶的溶剂，使混合组分溶液中某些成分溶解度发生改变而从中析出的分离方法。如在含有糖类或蛋白质的水溶液中，分次加入乙醇，使含醇量逐步提高，逐级沉淀出分子量由大到小的蛋白质、多糖、多肽等。
（三）色谱分离法
色谱分离法是利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异进行分离的方法，其特点是分离效率高，易获得纯品。
色谱法按原理分，有物理吸附色谱、化学吸附色谱、分配色谱、分子筛色谱和离子交换色谱等；按色谱场所分，有柱色谱、纸色谱和薄层色谱等。
1.柱色谱法 是利用吸附剂（固定相）对混合物中各成分吸附能力的差别，即不同物质与吸附剂之间亲和力的不同，当用洗脱溶剂（流动相）洗脱时，其迁移速度的不同达到分离的目的。
吸附剂应是化学惰性、具有一定的表面积和表面活性，常用的吸附剂有硅胶、氧化铝、活性炭等。洗脱剂则应具有较高的纯度、与样品和吸附剂不起化学反应、对被分离物质有一定的溶解度、黏度小、沸点低、易挥发等。具体应用时，必须对吸附剂、被分离成分、洗脱剂三方面进行综合考虑，选择合适的条件。一般说来，若被分离物质亲脂性强，宜选用活性高的吸附剂，极性弱的洗脱剂。反之，被分离物质极性大时，宜选用活性低的吸附剂，极性大的洗脱剂。
2.聚酰胺色谱 是以聚酰胺粉末为固定相的一种半化学吸附色谱方法。聚酰胺难溶于水、乙醇，分子内有许多酰胺键。利用不同的酚类、黄酮类、羧酸类、醌类等化学成分与聚酰胺酰胺键形成氢键的能力不同达到分离的目的。
被分离物质中各成分和聚酰胺形成氢键的能力与溶剂的种类和化合物分子结构等因素有直接关系。聚酰胺在水中形成氢键的能力最强，在有机溶剂中较弱，在碱性溶剂中最弱。常用溶剂对聚酰胺吸附洗脱能力的次序为：水＜甲醇或乙醇＜丙酮＜稀氢氧化钠液或稀胺溶液＜甲酰胺或二甲基甲酰胺＜尿素水溶液。化合物分子中能形成氢键的基团（如酚羟基、羧基、醌基等）越多，被聚酰胺吸附能力越强。能形成氢键的基团所处的位置不同，被吸附的强度也不同，就酚羟基而言，一般间位大于对位，对位强于邻位。芳香核、共轭双键多者被吸附强度大，能形成分子内氢键者被吸附强度小。
3.离子交换色谱法 是以离子交换树脂作为固定相，以水或含水溶剂作为流动相，在流动相中存在的离子性物质与树脂进行离子交换反应被吸附进行分离的方法。影响分离效果的主要因素有交换溶液酸碱度大小和交换树脂的规格。
4.凝胶过滤色谱 凝胶过滤色谱又称分子筛过滤、排阻色谱等。是将含有分子量大小不同化合物的混合物样品溶液，通过多孔性凝胶（固定相），用洗脱剂按分子量由大到小依次洗脱达到分离目的的分离方法。
| ISBN | 9787117220965 |
|---|---|
| 出版社 | 人民卫生出版社 |
| 作者 | 毕开顺 |
| 尺寸 | 16 |