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《制药分离工程实验》由李再新主编，西南交通大学出版社出版。
目录
第一部分基础理论
第一章绪论
第二章制药分离工程实验基本知识
第一节制药分离过程的基本原理
第二节实验室安全防护
第二部分实验部分
第三章化学制药分离工程实验
实验1从茶叶中提取咖啡碱
实验2苯甲酸的萃取分离
实验3超临界二氧化碳流体萃取植物油
实验4双水相萃取技术—双水相系统制备
实验5重结晶及过滤
实验6简单蒸馏及分馏
实验7膜分离
实验8吸附实验
实验9薄层色谱法分离复方新诺明中SMZ及TMP
实验10葡萄糖酸锌的制备
实验11快速柱色谱
实验12离子交换及交换容量的测定
实验13丙戊酸钠的合成及产物的分离（设计性实验）
实验14阿司匹林合成过程中间体及产物的分离（设计性实验）
第四章生物制药分离工程实验
实验1猪胰蛋白酶的纯化及其活性测定
实验2胰弹性蛋白酶的制备及活力测定
实验3壳聚糖—戊二醛交联吸附法固定胰蛋白酶
实验4亲和层析法制取胰蛋白酶抑制剂
实验5SDS—PAGE蛋白质电泳和蛋白质印迹检测
实验6碱裂解法制备质粒DNA
实验7基因工程菌感受态细胞的制备、DNA片段连接及转化
实验8重组克隆的筛选、PCR鉴定与琼脂糖凝胶电泳检测
实验9重组蛋白类药物的表达、制备及分析（设计性实验）
实验10水稀释—盐析法制备鸡免疫球蛋白（卵黄抗体，IgY）
实验11酸醇提取法制备猪胰岛素
实验12超滤法制备胸腺肽
实验13细胞培养技术实验
实验14氯化血红素的制备及含量测定
实验15维生素B2（核黄素）的制备
实验16银耳多糖的制备及分析
第五章中药制药分离工程实验
实验1浸渍法提取盐酸小檗碱
实验2连续回流法提取白芷中的香豆素
实验3pH梯度萃取分离大黄中蒽醌类成分
实验4水蒸气蒸馏法提取八角茴香油
实验5大黄中蒽醌类化合物的超临界CO2萃取及鉴别
实验6有机溶剂沉淀法制备大豆脲酶
实验7离子交换法分离纯化苦参生物碱
实验8薄层色谱法分离辣椒红色素
实验9大孔树脂柱色谱分离纯化白头翁皂苷
实验10柱层析法对色素的提取与分离
实验11大枣中多糖的提取分离
实验12槐花米中芸香苷的提取及槲皮素的制备与检识
实验13薯蓣皂苷元的提取精制
实验14果胶的提取分离及精制
实验15黄连中小檗碱的提取和鉴定（设计性实验）
实验16茶叶中茶多酚的提取（设计性实验）
实验17不同方法分离纯化山楂提取物中总黄酮（设计性实验）
附录
附录A化学试剂的种类和分级
附录B常用有机溶剂的物理常数
附录C常用缓冲溶液的配制
参考文献
文摘
版权页：
亲和层析选择性最强，但不能放在第一步，一方面因为样品中所含杂质多，层析介质易受污染，降低其使用寿命；另一方面，样品体积较大，需用大量的介质，而亲和层析介质一般较贵。因此，亲和层析多放在第二步以后。有时为了防止介质中毒，在其前面加一保护柱，通常为不带配基的介质。经过亲和层析后，还可能有脱落的配基存在，而且目的蛋白质在分离和纯化过程中会聚合成二聚体或更高的聚合物，特别是当浓度较高，或含有降解产物时，更易形成聚合体，因此，最后需经过进一步纯化操作，常使用凝胶过滤色谱，也可用高效液相色谱法，但费用较高。
6.重组药物的质量控制
重组药物与其他传统方法生产的药品有许多不同之处，它利用活细胞作为表达系统，并具有复杂的分子结构。它的生产涉及生物材料和生物学过程，如发酵、细胞培养、分离纯化目的产物，这些过程有其固有的易变性。
重组药物的质量控制包括原材料、培养过程、纯化工艺过程和最终产品的质量控制。
（1）原材料质量控制：
原材料质量控制往往采用细胞学、表型鉴定、抗生素抗性检测、限制性内切酶图谱测定、序列分析与稳定性监控等方法。需明确目的基因的来源、克隆经过，提供表达载体的名称、结构、遗传特性及其各组成部分（如复制子、启动子）的来源与功能，构建中所用位点的酶切图谱，抗生素抗性标志物等；应提供宿主细胞的名称、来源、传代历史、检定结果及其生物学特性等；还需阐明载体引入宿主细胞的方法及载体在宿主细胞内的状态，如是否整合到染色体内及在其中的拷贝数，并证明宿主细胞与载体结合后的遗传稳定性；提供插入基因与表达载体两侧端控制区内的核苷酸序列，详细叙述在生产过程中，启动与控制克隆基因在宿主细胞中表达的方法及水平等。
《制药分离工程实验》由李再新主编，西南交通大学出版社出版。
目录
第一部分基础理论
第一章绪论
第二章制药分离工程实验基本知识
第一节制药分离过程的基本原理
第二节实验室安全防护
第二部分实验部分
第三章化学制药分离工程实验
实验1从茶叶中提取咖啡碱
实验2苯甲酸的萃取分离
实验3超临界二氧化碳流体萃取植物油
实验4双水相萃取技术—双水相系统制备
实验5重结晶及过滤
实验6简单蒸馏及分馏
实验7膜分离
实验8吸附实验
实验9薄层色谱法分离复方新诺明中SMZ及TMP
实验10葡萄糖酸锌的制备
实验11快速柱色谱
实验12离子交换及交换容量的测定
实验13丙戊酸钠的合成及产物的分离（设计性实验）
实验14阿司匹林合成过程中间体及产物的分离（设计性实验）
第四章生物制药分离工程实验
实验1猪胰蛋白酶的纯化及其活性测定
实验2胰弹性蛋白酶的制备及活力测定
实验3壳聚糖—戊二醛交联吸附法固定胰蛋白酶
实验4亲和层析法制取胰蛋白酶抑制剂
实验5SDS—PAGE蛋白质电泳和蛋白质印迹检测
实验6碱裂解法制备质粒DNA
实验7基因工程菌感受态细胞的制备、DNA片段连接及转化
实验8重组克隆的筛选、PCR鉴定与琼脂糖凝胶电泳检测
实验9重组蛋白类药物的表达、制备及分析（设计性实验）
实验10水稀释—盐析法制备鸡免疫球蛋白（卵黄抗体，IgY）
实验11酸醇提取法制备猪胰岛素
实验12超滤法制备胸腺肽
实验13细胞培养技术实验
实验14氯化血红素的制备及含量测定
实验15维生素B2（核黄素）的制备
实验16银耳多糖的制备及分析
第五章中药制药分离工程实验
实验1浸渍法提取盐酸小檗碱
实验2连续回流法提取白芷中的香豆素
实验3pH梯度萃取分离大黄中蒽醌类成分
实验4水蒸气蒸馏法提取八角茴香油
实验5大黄中蒽醌类化合物的超临界CO2萃取及鉴别
实验6有机溶剂沉淀法制备大豆脲酶
实验7离子交换法分离纯化苦参生物碱
实验8薄层色谱法分离辣椒红色素
实验9大孔树脂柱色谱分离纯化白头翁皂苷
实验10柱层析法对色素的提取与分离
实验11大枣中多糖的提取分离
实验12槐花米中芸香苷的提取及槲皮素的制备与检识
实验13薯蓣皂苷元的提取精制
实验14果胶的提取分离及精制
实验15黄连中小檗碱的提取和鉴定（设计性实验）
实验16茶叶中茶多酚的提取（设计性实验）
实验17不同方法分离纯化山楂提取物中总黄酮（设计性实验）
附录
附录A化学试剂的种类和分级
附录B常用有机溶剂的物理常数
附录C常用缓冲溶液的配制
参考文献
文摘
版权页：
亲和层析选择性最强，但不能放在第一步，一方面因为样品中所含杂质多，层析介质易受污染，降低其使用寿命；另一方面，样品体积较大，需用大量的介质，而亲和层析介质一般较贵。因此，亲和层析多放在第二步以后。有时为了防止介质中毒，在其前面加一保护柱，通常为不带配基的介质。经过亲和层析后，还可能有脱落的配基存在，而且目的蛋白质在分离和纯化过程中会聚合成二聚体或更高的聚合物，特别是当浓度较高，或含有降解产物时，更易形成聚合体，因此，最后需经过进一步纯化操作，常使用凝胶过滤色谱，也可用高效液相色谱法，但费用较高。
6.重组药物的质量控制
重组药物与其他传统方法生产的药品有许多不同之处，它利用活细胞作为表达系统，并具有复杂的分子结构。它的生产涉及生物材料和生物学过程，如发酵、细胞培养、分离纯化目的产物，这些过程有其固有的易变性。
重组药物的质量控制包括原材料、培养过程、纯化工艺过程和最终产品的质量控制。
（1）原材料质量控制：
原材料质量控制往往采用细胞学、表型鉴定、抗生素抗性检测、限制性内切酶图谱测定、序列分析与稳定性监控等方法。需明确目的基因的来源、克隆经过，提供表达载体的名称、结构、遗传特性及其各组成部分（如复制子、启动子）的来源与功能，构建中所用位点的酶切图谱，抗生素抗性标志物等；应提供宿主细胞的名称、来源、传代历史、检定结果及其生物学特性等；还需阐明载体引入宿主细胞的方法及载体在宿主细胞内的状态，如是否整合到染色体内及在其中的拷贝数，并证明宿主细胞与载体结合后的遗传稳定性；提供插入基因与表达载体两侧端控制区内的核苷酸序列，详细叙述在生产过程中，启动与控制克隆基因在宿主细胞中表达的方法及水平等。
| ISBN | 9787564345266 |
|---|---|
| 出版社 | 西南交大出版社 |
| 作者 | 李再新 |
| 尺寸 | 16 |