我的侏儒女儿 ◎刘佩修 女儿晓瑄的行囊中，有一件特殊的行李：一张20厘米高的折叠椅。这张用了10年的折叠椅，是她走出家门后的最佳伙伴。有了它，晓瑄才能按到电梯的高楼层、够到银行柜台、饮水机和洗手台。由于患有先天软骨发育不全症（俗称侏儒症），我26岁的女儿只有8岁儿童的身高。上天给她的礼物 时间回到26年前，晓瑄在台北出生，是个肤色健康、双眸晶亮的女孩。她出生后由我的母亲照顾，我与丈夫柯承恩则到美国攻读博士。但7个月时，母亲告诉我晓瑄无法爬行，只能软软地躺着。我匆匆回台，抱着孩子奔波诊断，得到的结论竟是：晓瑄患软骨发育不全症。“这个病，无药可医”，我心如刀割。晓瑄不仅有身高问题，磨人的还有其他症状。一岁以后的晓瑄，并发症越来越明显，动辄中耳炎、发烧，且脊椎压迫呼吸道，必须切除扁桃腺，她几乎每周上急诊室。更严重的是，晓瑄的脊椎开始弯曲。在医生建议下，晓瑄成了一个小小的盔甲婴儿，从1岁半到 6岁，她从肩膀到臀部，小小的身躯被包在密不透风的石膏架中，连睡觉都不能脱。
| 出版社 | 未来出版社 |
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| 作者 | 意林杂志社 |