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《细胞生物学实验指导》由桑建利，谭信主编，科学出版社出版。
目录
前言
第一章显微镜基本原理与使用
实验1普通光学显微镜的基本构造和使用方法
实验2荧光显微镜及其他特殊用途显微镜的基本构造和使用方法
实验3共聚焦显微镜基本构造和使用方法
实验4显微数码技术
实验5石蜡切片的制作及HE染色
实验6透射电子显微镜工作原理和使用（超薄切片技术）
实验7扫描电子显微镜工作原理和使用（临界点干燥技术）
第二章亚细胞结构观察
实验8细胞核与线粒体的提取与观察
实验9细胞骨架的观察
实验10叶绿体的分离与观察
实验11细胞中心体的观察
实验12着丝粒蛋白的间接免疫荧光染色与观察
第三章染色体制备与分析
实验13小鼠骨髓细胞染色体的制备
实验14培养细胞染色体的制备
实验15人外周血淋巴细胞细胞分离、培养及染色体标本制作
实验16染色体G带染色
实验17细胞核仁组织区的观察
实验18两栖类灯刷染色体的制备
实验19染色体FISH技术
第四章细胞内生物大分子的分析
实验20DNA的定量测定——Feulgen反应
实验21细胞中酸性磷酸酶的定位
实验22细胞中mRNA原位杂交技术
实验23单细胞电泳技术
第五章细胞培养与生长特性分析
实验24动物组织培养准备技术
实验25动物细胞传代培养
实验26细胞冻存与复苏
实验27动物细胞原代培养
实验28细胞生长曲线的测定（MTT法）
实验29新牛血清的筛选及药物筛选
实验30流式细胞光度术检测细胞周期（PI荧光标记法荧光测量）
实验31细胞凋亡的诱导与观察
实验32S期细胞同步化方法
实验33动物细胞转染技术
实验34植物原生质体的分离与培养
实验35细胞放射自显影
第六章细胞融合与显微操作技术
实验36小鼠巨噬细胞吞噬
实验37HeLa细胞与鸡红细胞的融合实验
实验38早熟染色体凝集
实验39卵母细胞的超排及卵母细胞培养
参考文献
附录
附录1常用细胞生物学实验仪器简要操作程序与维护
附录2常用细胞培养用液的基本成分与常见染液的配制
附录3显微镜技术：常用镜头的一些符号说明
附录4常用荧光染料介绍
附录5常用细胞系或细胞株
附录6细胞污染的预防
附录7一些常用化合物的溶解度（20℃）
文摘
版权页：
（三）显微镜的使用方法
1.准备工作
1）显微镜的放置
取出显微镜时应右手持住镜臂，左一手托住镜座，将显微镜轻放在左前方的实验台上，注意轻拿轻放。检查显微镜的各部件是否完整和正常。先确认显微镜的电源开关处于关闭状态，亮度调整电位器处于最小，再将电源插头插入插座，然后打开光源开关，调节光强到合适大小。不带自备光源的显微镜以散射日光或室内灯光作为光源，不能采用直射阳光。晴天可用近窗的散射光作光源。
2）调整光源和光阑
在接通电源或利用反光镜取得光源后，取下目镜，直接观察镜筒内向上射的光线，调节聚光镜上的孔径光阑，使其孔径略小于视野，此时物镜的数值孔径和聚光镜的数值孔径一致，既可充分发挥该物镜的分辨力，又能把该物镜接受范围之外的多余光挡住，否则这些光线产生的干扰会影响清晰度。若将孔径光阑开放过大，超过物镜的数值孔径时，便产生光斑；若收缩孔径光阑过小，分辨力下降，反差增大。原则上使用不同的物镜时应相应调节孔径光阑使之匹配，但一般只在需细致观察标本才这样做。放回目镜后，通过调节聚光器上的视场光阑或调节亮度滑钮或旋钮，选择最佳的照明效果。
2.低倍镜的使用
低倍镜可将标本放大100～200倍，一般用于为高倍镜或油镜观察确定视野。无论最终以多少放大倍数观察标本，都必须从低倍镜开始。
《细胞生物学实验指导》由桑建利，谭信主编，科学出版社出版。
目录
前言
第一章显微镜基本原理与使用
实验1普通光学显微镜的基本构造和使用方法
实验2荧光显微镜及其他特殊用途显微镜的基本构造和使用方法
实验3共聚焦显微镜基本构造和使用方法
实验4显微数码技术
实验5石蜡切片的制作及HE染色
实验6透射电子显微镜工作原理和使用（超薄切片技术）
实验7扫描电子显微镜工作原理和使用（临界点干燥技术）
第二章亚细胞结构观察
实验8细胞核与线粒体的提取与观察
实验9细胞骨架的观察
实验10叶绿体的分离与观察
实验11细胞中心体的观察
实验12着丝粒蛋白的间接免疫荧光染色与观察
第三章染色体制备与分析
实验13小鼠骨髓细胞染色体的制备
实验14培养细胞染色体的制备
实验15人外周血淋巴细胞细胞分离、培养及染色体标本制作
实验16染色体G带染色
实验17细胞核仁组织区的观察
实验18两栖类灯刷染色体的制备
实验19染色体FISH技术
第四章细胞内生物大分子的分析
实验20DNA的定量测定——Feulgen反应
实验21细胞中酸性磷酸酶的定位
实验22细胞中mRNA原位杂交技术
实验23单细胞电泳技术
第五章细胞培养与生长特性分析
实验24动物组织培养准备技术
实验25动物细胞传代培养
实验26细胞冻存与复苏
实验27动物细胞原代培养
实验28细胞生长曲线的测定（MTT法）
实验29新牛血清的筛选及药物筛选
实验30流式细胞光度术检测细胞周期（PI荧光标记法荧光测量）
实验31细胞凋亡的诱导与观察
实验32S期细胞同步化方法
实验33动物细胞转染技术
实验34植物原生质体的分离与培养
实验35细胞放射自显影
第六章细胞融合与显微操作技术
实验36小鼠巨噬细胞吞噬
实验37HeLa细胞与鸡红细胞的融合实验
实验38早熟染色体凝集
实验39卵母细胞的超排及卵母细胞培养
参考文献
附录
附录1常用细胞生物学实验仪器简要操作程序与维护
附录2常用细胞培养用液的基本成分与常见染液的配制
附录3显微镜技术：常用镜头的一些符号说明
附录4常用荧光染料介绍
附录5常用细胞系或细胞株
附录6细胞污染的预防
附录7一些常用化合物的溶解度（20℃）
文摘
版权页：
（三）显微镜的使用方法
1.准备工作
1）显微镜的放置
取出显微镜时应右手持住镜臂，左一手托住镜座，将显微镜轻放在左前方的实验台上，注意轻拿轻放。检查显微镜的各部件是否完整和正常。先确认显微镜的电源开关处于关闭状态，亮度调整电位器处于最小，再将电源插头插入插座，然后打开光源开关，调节光强到合适大小。不带自备光源的显微镜以散射日光或室内灯光作为光源，不能采用直射阳光。晴天可用近窗的散射光作光源。
2）调整光源和光阑
在接通电源或利用反光镜取得光源后，取下目镜，直接观察镜筒内向上射的光线，调节聚光镜上的孔径光阑，使其孔径略小于视野，此时物镜的数值孔径和聚光镜的数值孔径一致，既可充分发挥该物镜的分辨力，又能把该物镜接受范围之外的多余光挡住，否则这些光线产生的干扰会影响清晰度。若将孔径光阑开放过大，超过物镜的数值孔径时，便产生光斑；若收缩孔径光阑过小，分辨力下降，反差增大。原则上使用不同的物镜时应相应调节孔径光阑使之匹配，但一般只在需细致观察标本才这样做。放回目镜后，通过调节聚光器上的视场光阑或调节亮度滑钮或旋钮，选择最佳的照明效果。
2.低倍镜的使用
低倍镜可将标本放大100～200倍，一般用于为高倍镜或油镜观察确定视野。无论最终以多少放大倍数观察标本，都必须从低倍镜开始。
| ISBN | 9787030265661 |
|---|---|
| 出版社 | 科学出版社 |
| 作者 | 桑建利 |
| 尺寸 | 16 |