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《国外化学经典教材系列(影印版):有机金属化学(原第2版)(国际版)(英文)》由科学出版社出版。
作者简介
作者：（美国）加里 O.斯佩萨德（Spessard.G.O.）
目录
前言
图例
第一章有机金属化学绪论
1—1显著的差异
1—2历史背景
第二章18电子规则
2—1计算电子数
22为什么是18电子？
2—3平面正方形配合物
第三章羰基配体
3—1成键
3—2二羰基配合物
3—3以氧键连的羰基配体
3—4与CO相似的配体
3—5红外光谱
36与二羰基配合物相似的主要基团
第四章π配体
4—1线型π体系
4—2环形π体系
4—3有机金属化合物的核磁共振谱
第五章其他重要的配体
51含金属—碳单键，双键，三键的配合物
5—2氢化物和二氢配合物
5—3膦配体和相关的配体
5—4富勒烯配体
5—5质谱
第六章有机金属化学反应Ⅰ：发生在金属上的反应
6—1配体交换
6—2氧化加成
6—3还原消除
第七章有机金属化学反应Ⅱ：配体修饰相关的反应
7—1插入和反插入
7—2配体的亲核加成
7—3亲核取代
7—4亲电反应
第八章均相催化：过渡金属配合物在催化循环中的应用
8—1均相催化的基本概念
8—2氢甲酰化反应
8—3Wacker—Smidt乙醛合成
8—4氢化反应
8—5甲醇羰基化
8—6腈氢化反应
8—7专用化学品
第九章过渡金属卡宾和卡拜配合物：结构、制备、反应
9—1金属卡宾的结构
9—2金属卡宾配合物的合成
9—3金属卡宾配合物的反应
9—4金属卡拜配合物
第十章复分解和聚合反应
10—1π键复分解
10—2炔烃复分解
10—3Ziegler—Natta和相关的烯烃聚合
10—4σ键复分解
第十一章等瓣基团和团簇化合物
11—1等瓣相似
11—2团簇化合物
文摘
版权页：
插图：
Within the past 10 years， there have been several reports on high—level molecular orbital calculations （mainly at the DFT level） being used to investigate the pathway of OA of CH3I to a variety of transition metal complexes.This work corroborates the work of Stille's group by indicating that the SN2 mechanism is the lowest energy pathway.
What about unactivated C—X bonds， such as those found in aryl halides，which also readily undergo OA？ There are many useful synthetic transforma—tions where OA of an aryl C—X bond is the first step in a catalytic cycle.The SN2 pathway is not available for aryl halides， so another mode of addition must occur.Especially informative studies have been report.ed on the OA of Ar—X to L2Pd （L=phosphine）， which is often involved in the catalytic cycles mentioned above.These investigations have shown that OA occurs after dissociation of one of the L ligands， and calculations not only corroborate the experimental work， but also suggest that the step involving OA is probably more like the three—centered， concerted step found with C—H and C—C addition.
《国外化学经典教材系列(影印版):有机金属化学(原第2版)(国际版)(英文)》由科学出版社出版。
作者简介
作者：（美国）加里 O.斯佩萨德（Spessard.G.O.）
目录
前言
图例
第一章有机金属化学绪论
1—1显著的差异
1—2历史背景
第二章18电子规则
2—1计算电子数
22为什么是18电子？
2—3平面正方形配合物
第三章羰基配体
3—1成键
3—2二羰基配合物
3—3以氧键连的羰基配体
3—4与CO相似的配体
3—5红外光谱
36与二羰基配合物相似的主要基团
第四章π配体
4—1线型π体系
4—2环形π体系
4—3有机金属化合物的核磁共振谱
第五章其他重要的配体
51含金属—碳单键，双键，三键的配合物
5—2氢化物和二氢配合物
5—3膦配体和相关的配体
5—4富勒烯配体
5—5质谱
第六章有机金属化学反应Ⅰ：发生在金属上的反应
6—1配体交换
6—2氧化加成
6—3还原消除
第七章有机金属化学反应Ⅱ：配体修饰相关的反应
7—1插入和反插入
7—2配体的亲核加成
7—3亲核取代
7—4亲电反应
第八章均相催化：过渡金属配合物在催化循环中的应用
8—1均相催化的基本概念
8—2氢甲酰化反应
8—3Wacker—Smidt乙醛合成
8—4氢化反应
8—5甲醇羰基化
8—6腈氢化反应
8—7专用化学品
第九章过渡金属卡宾和卡拜配合物：结构、制备、反应
9—1金属卡宾的结构
9—2金属卡宾配合物的合成
9—3金属卡宾配合物的反应
9—4金属卡拜配合物
第十章复分解和聚合反应
10—1π键复分解
10—2炔烃复分解
10—3Ziegler—Natta和相关的烯烃聚合
10—4σ键复分解
第十一章等瓣基团和团簇化合物
11—1等瓣相似
11—2团簇化合物
文摘
版权页：
插图：
Within the past 10 years， there have been several reports on high—level molecular orbital calculations （mainly at the DFT level） being used to investigate the pathway of OA of CH3I to a variety of transition metal complexes.This work corroborates the work of Stille's group by indicating that the SN2 mechanism is the lowest energy pathway.
What about unactivated C—X bonds， such as those found in aryl halides，which also readily undergo OA？ There are many useful synthetic transforma—tions where OA of an aryl C—X bond is the first step in a catalytic cycle.The SN2 pathway is not available for aryl halides， so another mode of addition must occur.Especially informative studies have been report.ed on the OA of Ar—X to L2Pd （L=phosphine）， which is often involved in the catalytic cycles mentioned above.These investigations have shown that OA occurs after dissociation of one of the L ligands， and calculations not only corroborate the experimental work， but also suggest that the step involving OA is probably more like the three—centered， concerted step found with C—H and C—C addition.
| ISBN | 9787030341471 |
|---|---|
| 出版社 | 科学出版社 |
| 作者 | 加里 O.斯佩萨德 (Spessard G.O.) |
| 尺寸 | 16 |