编辑推荐
《miRNA与LncRNA相互调控新进展》就miRNA、LncRNA的作用、机制、生物学功能、与疾病的关系及二者间相互调控以及研究方法进行了详细的阐述。《miRNA与LncRNA相互调控新进展》可作为miRNA与LncRNA的病理学与病理生理学专业研究生、科研工作者的参考用书。
目录
第一篇非编码RNA的概述
第一章长链非编码RNA
第一节长链非编码RNA的概述
第二节长链非编码RNA的调控机制
第二章长链非编码RNA与表观遗传学调控
第一节表观遗传学调控概述
第二节长链非编码RNA与DNA甲基化
第三节长链非编码RNA与组蛋白修饰（甲基化、乙酰化）
第四节长链非编码RNA与染色质重塑
第五节长链非编码RNA表观遗传学调控与基因组印记
第六节长链非编码RNA与其他调控
第七节长链非鳊码RNA的病理生理意女
第三章长链非编码RNA血管相关性疾病
第一节血管性疾病危险因素与病理机制
第二节长链非编码RNA与高脂血症
第三节长链非编码RNA与肾损伤
第四节长链非编码RNA与高血压发展关系
第五节长链非编码RNA调控与糖尿病血管病变
第六节长链非编码RNA与心脏、血管发育
第七节长链非编码RNA与动脉粥样硬化
第八节长链非编码KNA与心力衰竭
第九节长链非编码RNA与自噬概述
第二篇小分子RNA
第四章miRNA的概述
第一节miRNA概述
第二节miRNA调控方式
第三节miRNA与心血管疾病概述
第四节miRNA与其他疾病概述
第五章miRNA与动脉粥样硬化
第一节miRNA与动脉粥样硬化发病机制概述
第二节miRNA与血管相关细胞
第三节miRNA与免疫和炎症反应
第四节miRNA与脂质代谢
第五节miRNA在血管疾病中的检测价值
第六章miRNA与心血管疾病
第一节miRNA与冠状动脉粥样硬化性心脏病
第二节miRNA与心肌纤维化
第三节miRNA与心力衰竭
第四节miRNA与高血压
第五节miRNA与心律失常
第六节miRNA与先天性心脏病
第七节miRNA与心肌肥厚
第八节miRNA和脑卒中
第九节miRNA与血管炎关系
第十节miRNA与心肌梗死
第十一节miRNA与妊娠高血压疾病
第七章miRNA的调控机制
第一节miRNA与表观遗传学概要
第二节miRNA与DNA甲基化调控
第三节miRNA与组蛋白修饰
第四节miRNA与基因印迹、染色质重塑
第八章miRNA与转录因子
第一节miRNA与基因表达调控
第二节转录因子概述及基因表达调控
第三节miRNA与转录因子的调控机制
第四节miRNA与转录因子结合位点的预测及调控分析
第五节展望
第三篇长链非编码RNA与miRNA相互调控
第九章长链非编码RNA与miRNA相互作用
第一节长链非编码RNA和miRNA简介
第二节长链非编码RNA与miRNA相互关系
第三节长链非编码RNA与miRNA相互调控的机制
第四节长链非编码RNA经表观遗传学机制调控miRNA
第十章长链非编码RNA与miRNA相互调控与疾病发展
第一节长链菲编码RNA与miRNA相互调控与心血管疾病
第二节长链非编码RNA与miRNA相互调控与肿瘤
第四篇非编码RNA的检测技术
第十一章长链非编码RNA检测技术
第一节长链非编码RNA的生物信息学分析及数据库
第二节长链非编码RNA芯片、RNA—seq技术
第三节长链非编码RNA的RNA结构平行分析技术（PARS）
第四节长链非编码RNA结合蛋白免疫沉淀技术（RIP）
第五节非编码RNA沉默和定位分析（c—KLAN）
第六节环状染色质构象捕获（4C）
第七节三维DNA的筛选和交联（3D—DSL）
第八节RNA反义纯化（RAP）
第九节捕获杂交分析RNA靶点（cHART）
第十节全局持续测序（GRO—seq）
第十二章miRNA的检测技术与研究方法
第一节miRNA的生物信息学分析及数据库构建
第二节基因芯片技术及分析
第三节Northern印迹技术
第四节化学发光标记检测
第五节纳米粒子的荧光共振能量转移法
第六节电化学检测
第七节原位杂交技术
第八节实时反转录聚合链式反应
第九节滚环扩增阳离子共轭聚合物均相检测miRNA
参考文献
文摘
版权页：
2.LncRNA与膜性肾病 膜性肾病（membranous nephropathy，MN）是成人肾病综合征常见的病因，其病理特点为局限于肾小球上皮下免疫复合物沉积。Huang运用MN小鼠模型发现失调LncRNA Xist和NEAT—1，两者在肾小管上皮细胞和肾小球细胞中显著上调。MN的特点是足细胞损伤，用脂多糖处理小鼠足细胞株诱导足细胞损伤，发现Xist水平升高，而NEAT1水平不升高。小鼠中观察到Xist水平的特定改变：小鼠的尿液可有效的检测到Xist。并与疾病的严重程度有很强的关联性，但是MN血清样本检测不到。研究发现，Xist可能调控转录后修饰。MN小鼠肾脏H3K27me3水平显著下调，染色质免疫沉淀反应实验同样显示H3K27me3在Xist启动子区的下调。进一步研究表明，不同肾小球肾炎患者（包括MN患者）尿液中Xist的含量相对正常对照都显著升高。Xist启动子区H3K27me3的下调导致尿Xist水平升高，未来可以作为检测MN的生化标志物。其他类型的原发性肾病如局灶性节段性肾小球硬化等还未见相关的报道，以LncRNA作为生化标志物具有广阔的应用前景。
《miRNA与LncRNA相互调控新进展》就miRNA、LncRNA的作用、机制、生物学功能、与疾病的关系及二者间相互调控以及研究方法进行了详细的阐述。《miRNA与LncRNA相互调控新进展》可作为miRNA与LncRNA的病理学与病理生理学专业研究生、科研工作者的参考用书。
目录
第一篇非编码RNA的概述
第一章长链非编码RNA
第一节长链非编码RNA的概述
第二节长链非编码RNA的调控机制
第二章长链非编码RNA与表观遗传学调控
第一节表观遗传学调控概述
第二节长链非编码RNA与DNA甲基化
第三节长链非编码RNA与组蛋白修饰（甲基化、乙酰化）
第四节长链非编码RNA与染色质重塑
第五节长链非编码RNA表观遗传学调控与基因组印记
第六节长链非编码RNA与其他调控
第七节长链非鳊码RNA的病理生理意女
第三章长链非编码RNA血管相关性疾病
第一节血管性疾病危险因素与病理机制
第二节长链非编码RNA与高脂血症
第三节长链非编码RNA与肾损伤
第四节长链非编码RNA与高血压发展关系
第五节长链非编码RNA调控与糖尿病血管病变
第六节长链非编码RNA与心脏、血管发育
第七节长链非编码RNA与动脉粥样硬化
第八节长链非编码KNA与心力衰竭
第九节长链非编码RNA与自噬概述
第二篇小分子RNA
第四章miRNA的概述
第一节miRNA概述
第二节miRNA调控方式
第三节miRNA与心血管疾病概述
第四节miRNA与其他疾病概述
第五章miRNA与动脉粥样硬化
第一节miRNA与动脉粥样硬化发病机制概述
第二节miRNA与血管相关细胞
第三节miRNA与免疫和炎症反应
第四节miRNA与脂质代谢
第五节miRNA在血管疾病中的检测价值
第六章miRNA与心血管疾病
第一节miRNA与冠状动脉粥样硬化性心脏病
第二节miRNA与心肌纤维化
第三节miRNA与心力衰竭
第四节miRNA与高血压
第五节miRNA与心律失常
第六节miRNA与先天性心脏病
第七节miRNA与心肌肥厚
第八节miRNA和脑卒中
第九节miRNA与血管炎关系
第十节miRNA与心肌梗死
第十一节miRNA与妊娠高血压疾病
第七章miRNA的调控机制
第一节miRNA与表观遗传学概要
第二节miRNA与DNA甲基化调控
第三节miRNA与组蛋白修饰
第四节miRNA与基因印迹、染色质重塑
第八章miRNA与转录因子
第一节miRNA与基因表达调控
第二节转录因子概述及基因表达调控
第三节miRNA与转录因子的调控机制
第四节miRNA与转录因子结合位点的预测及调控分析
第五节展望
第三篇长链非编码RNA与miRNA相互调控
第九章长链非编码RNA与miRNA相互作用
第一节长链非编码RNA和miRNA简介
第二节长链非编码RNA与miRNA相互关系
第三节长链非编码RNA与miRNA相互调控的机制
第四节长链非编码RNA经表观遗传学机制调控miRNA
第十章长链非编码RNA与miRNA相互调控与疾病发展
第一节长链菲编码RNA与miRNA相互调控与心血管疾病
第二节长链非编码RNA与miRNA相互调控与肿瘤
第四篇非编码RNA的检测技术
第十一章长链非编码RNA检测技术
第一节长链非编码RNA的生物信息学分析及数据库
第二节长链非编码RNA芯片、RNA—seq技术
第三节长链非编码RNA的RNA结构平行分析技术（PARS）
第四节长链非编码RNA结合蛋白免疫沉淀技术（RIP）
第五节非编码RNA沉默和定位分析（c—KLAN）
第六节环状染色质构象捕获（4C）
第七节三维DNA的筛选和交联（3D—DSL）
第八节RNA反义纯化（RAP）
第九节捕获杂交分析RNA靶点（cHART）
第十节全局持续测序（GRO—seq）
第十二章miRNA的检测技术与研究方法
第一节miRNA的生物信息学分析及数据库构建
第二节基因芯片技术及分析
第三节Northern印迹技术
第四节化学发光标记检测
第五节纳米粒子的荧光共振能量转移法
第六节电化学检测
第七节原位杂交技术
第八节实时反转录聚合链式反应
第九节滚环扩增阳离子共轭聚合物均相检测miRNA
参考文献
文摘
版权页：
2.LncRNA与膜性肾病 膜性肾病（membranous nephropathy，MN）是成人肾病综合征常见的病因，其病理特点为局限于肾小球上皮下免疫复合物沉积。Huang运用MN小鼠模型发现失调LncRNA Xist和NEAT—1，两者在肾小管上皮细胞和肾小球细胞中显著上调。MN的特点是足细胞损伤，用脂多糖处理小鼠足细胞株诱导足细胞损伤，发现Xist水平升高，而NEAT1水平不升高。小鼠中观察到Xist水平的特定改变：小鼠的尿液可有效的检测到Xist。并与疾病的严重程度有很强的关联性，但是MN血清样本检测不到。研究发现，Xist可能调控转录后修饰。MN小鼠肾脏H3K27me3水平显著下调，染色质免疫沉淀反应实验同样显示H3K27me3在Xist启动子区的下调。进一步研究表明，不同肾小球肾炎患者（包括MN患者）尿液中Xist的含量相对正常对照都显著升高。Xist启动子区H3K27me3的下调导致尿Xist水平升高，未来可以作为检测MN的生化标志物。其他类型的原发性肾病如局灶性节段性肾小球硬化等还未见相关的报道，以LncRNA作为生化标志物具有广阔的应用前景。
| ISBN | 9787030492241 |
|---|---|
| 出版社 | 科学出版社 |
| 作者 | 姜怡邓 |
| 尺寸 | 16 |