| 开本：16开 |
| 纸张：胶版纸 |
| 包装：平装-胶订 |
| 是否套装：否 |
| 国际标准书号ISBN：9787122201409 |
| 所属分类：图书>传记>科学家>生物学 |
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内容简介
受体是一类重要的蛋白偶联受体，在人类生理活动中起着非常重要的作用。分子药学是运用分子生物学和计算机辅助分子设计方法等来研究药学的边缘学科是从分子水平上深入研究药物的药效学、药代动力学、生理药理作用及构效关系的现代医药领域的交叉学科，在生命科学研究实践中逐渐显示出空前强大的生命力。本书主要论述受体分子药学，全书共分九章，章至第四章和第九章主要内容属于生化药理学领域；第五章至第八章主要内容属于药物化学领域；当然也互有交叉，并涉及细胞分子生物学和分子药理学等相关学科领域。第五章至第九章主要内容与其他章节的部分内容包含了作者及其合作者在受体分子药学领域的基础研究新成果。本书可供药学、化学、生命科学、医药化工、计算机科学、医疗卫生和公共安全等相关领域的科教工作者和专家参考，也可以作为药学、军事医学和生命科学相关专业的研究生教材或大学师生和临床医生的教学参考书。
作者简介
胡文祥，首都师范大学物理化学研究所，所长，教授，年月日生于湖北省咸宁市，男，汉族。大校军衔，中国人民解放军总装备部军事医学研究所所长兼党委书记，首都师范大学物化研究所所长，武汉工程大学有机物理化学研究所所长；清华大学、北京工商大学客座教授，华中科技大学、第三军医大学兼职教授；北京市特聘教授。任国际纯粹与应用化学联合会会员、中国化学会常务理事、中国医药保健研究会副理事长、全军药学专业委员会军事药学组成员。 主持研究重大科研项目余项，荣获国家科技进步二等奖项（均署名），曾先后荣获中国化学会青年化学奖、中国物理学会波谱专业委员会王天眷波谱学奖、中国科协“求是”杰出青年实用工程奖、政府特殊津贴，并获得国家或国防发明专利项。先后被评为共产党员，科研先进个人，分别荣立二等功和三等功。
目 录
章 受体与肽 节 受体研究概况 一、类物质与受体 二、受体及其亚型的发现 三、受体的克隆 四、受体主要类型及结构特征 第二节 肽研究概况 一、肽的发现 二、肽结构特点和分布特征 三、内源性肽 四、外源性肽 第三节 肽的生理病理功能 一、镇痛镇静作用和对神经系统的作用 二、肽和受体的心血管调节 三、肽参与内分泌调节 四、肽参与免疫调节 五、肽其他生理作用 第四节 基因治疗与受体研究进展 一、转肽基因治疗慢性疼痛 二、转肽基因镇痛研究 三、肽和受体研究进展 参考文献第二章 受体生化及分子药理学 节 受体主要亚型的生化药理学 一、μ型受体 二、δ型受体 三、κ型受体 四、样受体（） 五、受体共表达分子药理学 第二节 受体信号转导与激活系统 一、受体与第二信使和离子通道 二、受体信号系统 三、受体信号转导机制 四、肽与糖尿病血小板受体信号通路研究 五、信号转导相关细胞和化学生物学研究进展 第三节 受体调节作用机制及应用 一、受体相互调节作用 二、受体脱敏作用机制 三、κ受体和受体二聚化的初步研究 四、脑内受体成像及其在痛与镇痛研究中的应用 第四节 受体与免疫系统及功能调节 一、类物质对免疫系统的作用 二、受体与免疫功能调节 三、受体参与神经免疫内分泌调节 四、蛋氨酸脑啡肽免疫调节作用 参考文献第三章 类药物与药理作用 节 麻醉性镇痛药分类及研究概况 一、麻醉性镇痛药及其拮抗药概述 二、药物靶标和靶向制剂 三、神经痛药物作用靶点及作用机制 第二节 类药物作用特点 一、受体选择性及异源性 二、类药物不良反应的性别差异 三、类镇痛药体外对精子运动的影响 第三节 类药物作用机制 一、理性疼痛的受体机制 二、类药物诱导心理渴求机制 三、类药物与痛觉敏化及其分子生物学机制 四、免疫源性物质镇痛机制 第四节 类药物药理作用的相关影响因素 一、反义寡聚核苷酸对类药物药理作用的影响 二、单核苷酸多态性与类药物癌痛治疗 三、人参皂苷对类药物作用的影响 参考文献第四章 类药物成瘾性及药物治疗 节 类药物耐受性与依赖性及成瘾性 一、药物耐受性与依赖性及成瘾性 二、蛋白激酶在吗啡耐受中的关键作用 三、受体与尼古丁成瘾的神经递质基础 第二节 类药物依赖性相关的非受体 一、与类药物依赖性相关的非受体 二、类药物依赖性相关的非受体作用机理 第三节 类药物依赖机制研究及种属差异 一、类药物依赖及戒断的受体后信号转导机制 二、类药物精神依赖的机制研究 三、依赖性药物药理效应的种属差异 第四节 抗成瘾药物 一、成瘾现状与危害及其神经生物学机制 二、防复吸药物 三、类毒品麻醉品药理特征及滥用防治 参考文献第五章 受体激动剂与拮抗剂 节 受体激动剂 一、吗啡衍生物及其药理作用 二、苯基类 三、二苯甲烷类 四、蒂巴因东罂粟碱类 第二节 受体拮抗剂 一、几种典型的受体拮抗剂 二、受体选择性拮抗剂的两种结构类型 第三节 受体部分激动剂（混合型激动拮抗剂） 一、 二、其他受体部分激动剂 参考文献第六章 受体配体计算机辅助分子设计 节 新药研发与计算机辅助分子设计 一、计算机辅助药物分子设计概述 二、计算机辅助药物分子设计方法的分类 第二节 基于配体结构的定量构效关系研究 一、类化合物量子化学高斯计算 二、类μ受体激动剂药效团搜索 三、类化合物三维定量构效关系 四、类化合物构效关系规律 第三节 基于靶结构受体激动剂的研究 一、类受体激动剂及其作用受体 二、类镇痛药物作用靶点μ受体蛋白序列比对及分析 三、基于的μ受体三维结构模建 四、受体的活性位点预测及分子对接 五、类化合物与μ受体相互作用的分子动力学模拟 第四节 受体拮抗剂分子设计 一、计算模型和方法 二、结果与讨论 第五节 广义电子等排原理 一、等瓣类似性 二、药物分子设计的广义电子等排原理 参考文献第七章 类药物的微波催化合成 节 微波有机药物化学 一、微波有机化学 二、微波催化在有机药物合成反应中的应用 三、微波催化应用新技术 第二节 微波催化类化合物合成 一、类化合物的微波催化合成 二、甲基类化合物的合成 三、新型类杂环化合物的设计合成 第三节 不对称合成及组合催化合成 一、不对称合成 二、微波超声波组合催化羟甲基不对称合成 三、微波与离子液体组合催化合成药物中间体 四、微波紫外光组合催化合成甲硫甲基锂 第四节 微波催化在分子生物学方面的应用 一、微波催化方法用于诱导蛋白表达实验 二、微波催化在分子生物学其他方面的应用 参考文献第八章 卡芬细胞活性及盐酸纳洛酮气雾剂 节 卡芬细胞化学研究 一、材料与方法 二、结果与讨论 三、结论 第二节 卡芬气雾剂研制 一、卡芬气雾剂处方前研究 二、卡芬气雾剂制剂学研究 三、卡芬气雾剂质量标准 第三节 盐酸纳洛酮气雾剂研制 一、盐酸纳洛酮气雾剂处方前研究 二、盐酸纳洛酮气雾剂的制剂学研究 三、盐酸纳洛酮气雾剂的质量标准 四、盐酸纳洛酮气雾剂稳定性 五、盐酸纳洛酮气雾剂的鼻黏膜纤毛毒性试验 参考文献第九章 受体定点突变及激动剂细胞筛选模型 节 激动剂细胞筛选模型 一、μ受体基因及蛋白偶联受体信号通路 二、报告基因系统 三、细胞筛选系统 第二节 受体基因克隆与亚克隆 一、克隆载体和技术流程 二、基因克隆方法 三、基因克隆结果与讨论 第三节 基于荧光素酶报告基因的构建 一、报告基因构建材料与技术流程 二、报告基因构建实验方法 三、报告基因设计与合成 四、报告基因质粒构建结果 第四节 细胞筛选模型的建立和评估 一、激动剂筛选模型稳定细胞株的建立 二、筛选条件优化及筛选模型评估 三、基于荧光素酶报告基因和信号通路细胞筛选模型 第五节 受体活性区域定点突变方法 一、定点突变方法 二、目的片段定点突变引物设计及合成 三、定点突变方法 四、重组质粒野生型与突变型的构建 参考文献录 年诺贝尔化学奖与蛋白偶联受体 一、细胞与感觉 二、细胞表面的聪明受体 三、蛋白激活过程与肾上腺素效果的成像 四、受体是个难以捉摸的谜 五、诱使受体从它们隐藏的位置出来 六、基因是新认识的关键 七、生命需要灵活性 八、中外学者获诺奖研究新突破完成结构拼图后记
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基本信息
书名：阿片受体分子药学
作者：胡文祥刘明 著
出版社：化学工业出版社
出版日期
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装帧：平装胶订
开本开
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内容简介
受体是一类重要的蛋白偶联受体，在人类生理活动中起着非常重要的作用。分子药学是运用分子生物学和计算机辅助分子设计方法等来研究药学的边缘学科是从分子水平上深入研究药物的药效学、药代动力学、生理药理作用及构效关系的现代医药领域的交叉学科，在生命科学研究实践中逐渐显示出空前强大的生命力。本书主要论述受体分子药学，全书共分九章，章至第四章和第九章主要内容属于生化药理学领域；第五章至第八章主要内容属于药物化学领域；当然也互有交叉，并涉及细胞分子生物学和分子药理学等相关学科领域。第五章至第九章主要内容与其他章节的部分内容包含了作者及其合作者在受体分子药学领域的基础研究新成果。本书可供药学、化学、生命科学、医药化工、计算机科学、医疗卫生和公共安全等相关领域的科教工作者和专家参考，也可以作为药学、军事医学和生命科学相关专业的研究生教材或大学师生和临床医生的教学参考书。
作者简介
胡文祥，首都师范大学物理化学研究所，所长，教授，年月日生于湖北省咸宁市，男，汉族。大校军衔，中国人民解放军总装备部军事医学研究所所长兼党委书记，首都师范大学物化研究所所长，武汉工程大学有机物理化学研究所所长；清华大学、北京工商大学客座教授，华中科技大学、第三军医大学兼职教授；北京市特聘教授。任国际纯粹与应用化学联合会会员、中国化学会常务理事、中国医药保健研究会副理事长、全军药学专业委员会军事药学组成员。 主持研究重大科研项目余项，荣获国家科技进步二等奖项（均署名），曾先后荣获中国化学会青年化学奖、中国物理学会波谱专业委员会王天眷波谱学奖、中国科协“求是”杰出青年实用工程奖、政府特殊津贴，并获得国家或国防发明专利项。先后被评为共产党员，科研先进个人，分别荣立二等功和三等功。
目 录
章 受体与肽 节 受体研究概况 一、类物质与受体 二、受体及其亚型的发现 三、受体的克隆 四、受体主要类型及结构特征 第二节 肽研究概况 一、肽的发现 二、肽结构特点和分布特征 三、内源性肽 四、外源性肽 第三节 肽的生理病理功能 一、镇痛镇静作用和对神经系统的作用 二、肽和受体的心血管调节 三、肽参与内分泌调节 四、肽参与免疫调节 五、肽其他生理作用 第四节 基因治疗与受体研究进展 一、转肽基因治疗慢性疼痛 二、转肽基因镇痛研究 三、肽和受体研究进展 参考文献第二章 受体生化及分子药理学 节 受体主要亚型的生化药理学 一、μ型受体 二、δ型受体 三、κ型受体 四、样受体（） 五、受体共表达分子药理学 第二节 受体信号转导与激活系统 一、受体与第二信使和离子通道 二、受体信号系统 三、受体信号转导机制 四、肽与糖尿病血小板受体信号通路研究 五、信号转导相关细胞和化学生物学研究进展 第三节 受体调节作用机制及应用 一、受体相互调节作用 二、受体脱敏作用机制 三、κ受体和受体二聚化的初步研究 四、脑内受体成像及其在痛与镇痛研究中的应用 第四节 受体与免疫系统及功能调节 一、类物质对免疫系统的作用 二、受体与免疫功能调节 三、受体参与神经免疫内分泌调节 四、蛋氨酸脑啡肽免疫调节作用 参考文献第三章 类药物与药理作用 节 麻醉性镇痛药分类及研究概况 一、麻醉性镇痛药及其拮抗药概述 二、药物靶标和靶向制剂 三、神经痛药物作用靶点及作用机制 第二节 类药物作用特点 一、受体选择性及异源性 二、类药物不良反应的性别差异 三、类镇痛药体外对精子运动的影响 第三节 类药物作用机制 一、理性疼痛的受体机制 二、类药物诱导心理渴求机制 三、类药物与痛觉敏化及其分子生物学机制 四、免疫源性物质镇痛机制 第四节 类药物药理作用的相关影响因素 一、反义寡聚核苷酸对类药物药理作用的影响 二、单核苷酸多态性与类药物癌痛治疗 三、人参皂苷对类药物作用的影响 参考文献第四章 类药物成瘾性及药物治疗 节 类药物耐受性与依赖性及成瘾性 一、药物耐受性与依赖性及成瘾性 二、蛋白激酶在吗啡耐受中的关键作用 三、受体与尼古丁成瘾的神经递质基础 第二节 类药物依赖性相关的非受体 一、与类药物依赖性相关的非受体 二、类药物依赖性相关的非受体作用机理 第三节 类药物依赖机制研究及种属差异 一、类药物依赖及戒断的受体后信号转导机制 二、类药物精神依赖的机制研究 三、依赖性药物药理效应的种属差异 第四节 抗成瘾药物 一、成瘾现状与危害及其神经生物学机制 二、防复吸药物 三、类毒品麻醉品药理特征及滥用防治 参考文献第五章 受体激动剂与拮抗剂 节 受体激动剂 一、吗啡衍生物及其药理作用 二、苯基类 三、二苯甲烷类 四、蒂巴因东罂粟碱类 第二节 受体拮抗剂 一、几种典型的受体拮抗剂 二、受体选择性拮抗剂的两种结构类型 第三节 受体部分激动剂（混合型激动拮抗剂） 一、 二、其他受体部分激动剂 参考文献第六章 受体配体计算机辅助分子设计 节 新药研发与计算机辅助分子设计 一、计算机辅助药物分子设计概述 二、计算机辅助药物分子设计方法的分类 第二节 基于配体结构的定量构效关系研究 一、类化合物量子化学高斯计算 二、类μ受体激动剂药效团搜索 三、类化合物三维定量构效关系 四、类化合物构效关系规律 第三节 基于靶结构受体激动剂的研究 一、类受体激动剂及其作用受体 二、类镇痛药物作用靶点μ受体蛋白序列比对及分析 三、基于的μ受体三维结构模建 四、受体的活性位点预测及分子对接 五、类化合物与μ受体相互作用的分子动力学模拟 第四节 受体拮抗剂分子设计 一、计算模型和方法 二、结果与讨论 第五节 广义电子等排原理 一、等瓣类似性 二、药物分子设计的广义电子等排原理 参考文献第七章 类药物的微波催化合成 节 微波有机药物化学 一、微波有机化学 二、微波催化在有机药物合成反应中的应用 三、微波催化应用新技术 第二节 微波催化类化合物合成 一、类化合物的微波催化合成 二、甲基类化合物的合成 三、新型类杂环化合物的设计合成 第三节 不对称合成及组合催化合成 一、不对称合成 二、微波超声波组合催化羟甲基不对称合成 三、微波与离子液体组合催化合成药物中间体 四、微波紫外光组合催化合成甲硫甲基锂 第四节 微波催化在分子生物学方面的应用 一、微波催化方法用于诱导蛋白表达实验 二、微波催化在分子生物学其他方面的应用 参考文献第八章 卡芬细胞活性及盐酸纳洛酮气雾剂 节 卡芬细胞化学研究 一、材料与方法 二、结果与讨论 三、结论 第二节 卡芬气雾剂研制 一、卡芬气雾剂处方前研究 二、卡芬气雾剂制剂学研究 三、卡芬气雾剂质量标准 第三节 盐酸纳洛酮气雾剂研制 一、盐酸纳洛酮气雾剂处方前研究 二、盐酸纳洛酮气雾剂的制剂学研究 三、盐酸纳洛酮气雾剂的质量标准 四、盐酸纳洛酮气雾剂稳定性 五、盐酸纳洛酮气雾剂的鼻黏膜纤毛毒性试验 参考文献第九章 受体定点突变及激动剂细胞筛选模型 节 激动剂细胞筛选模型 一、μ受体基因及蛋白偶联受体信号通路 二、报告基因系统 三、细胞筛选系统 第二节 受体基因克隆与亚克隆 一、克隆载体和技术流程 二、基因克隆方法 三、基因克隆结果与讨论 第三节 基于荧光素酶报告基因的构建 一、报告基因构建材料与技术流程 二、报告基因构建实验方法 三、报告基因设计与合成 四、报告基因质粒构建结果 第四节 细胞筛选模型的建立和评估 一、激动剂筛选模型稳定细胞株的建立 二、筛选条件优化及筛选模型评估 三、基于荧光素酶报告基因和信号通路细胞筛选模型 第五节 受体活性区域定点突变方法 一、定点突变方法 二、目的片段定点突变引物设计及合成 三、定点突变方法 四、重组质粒野生型与突变型的构建 参考文献录 年诺贝尔化学奖与蛋白偶联受体 一、细胞与感觉 二、细胞表面的聪明受体 三、蛋白激活过程与肾上腺素效果的成像 四、受体是个难以捉摸的谜 五、诱使受体从它们隐藏的位置出来 六、基因是新认识的关键 七、生命需要灵活性 八、中外学者获诺奖研究新突破完成结构拼图后记
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基本信息
书名：阿片受体分子药学
作者：胡文祥刘明 著
出版社：化学工业出版社
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