| 开本：32开 |
| 纸张：胶版纸 |
| 包装：平装-胶订 |
| 是否套装：否 |
| 国际标准书号ISBN：9787521659252 |
| 所属分类：图书>法律>法律法规>法律法规单行本 |
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内容简介
《中华人民共和国药品管理法》共章条，包含总则、药品研制和注册、药品上市许可持有人、药品生产、药品经营、医疗机构药事管理、药品上市后管理、药品价格和广告、药品储备和供应、监督管理、法律责任和附则。年月日，国务院常务会议审议通过了《中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案）》，指出要完善药品研制和注册制度，加快突破性治疗药物审评审批，不断激发产业创新发展活力；要保持药品监管高压态势，加强全链条全流程质量监管，严厉打击药品领域违法违规行为。本书为单行本，收录《中华人民共和国药品管理法》和新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》，便于读者查阅、了解相关规定。
作者简介
中国法治出版社（原“中国法制出版社”）成立于月，是中华人民共和国司法部主管主办的中央级法律类专业出版社，是国家法律法规标准文本权威出版机构和法律专业信息服务提供商。
目 录
中华人民共和国药品管理法
中华人民共和国药品管理法实施条例
商品详情
内容简介
《中华人民共和国药品管理法》共章条，包含总则、药品研制和注册、药品上市许可持有人、药品生产、药品经营、医疗机构药事管理、药品上市后管理、药品价格和广告、药品储备和供应、监督管理、法律责任和附则。年月日，国务院常务会议审议通过了《中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案）》，指出要完善药品研制和注册制度，加快突破性治疗药物审评审批，不断激发产业创新发展活力；要保持药品监管高压态势，加强全链条全流程质量监管，严厉打击药品领域违法违规行为。本书为单行本，收录《中华人民共和国药品管理法》和新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》，便于读者查阅、了解相关规定。
作者简介
中国法治出版社（原“中国法制出版社”）成立于月，是中华人民共和国司法部主管主办的中央级法律类专业出版社，是国家法律法规标准文本权威出版机构和法律专业信息服务提供商。
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