| 开本：16开 |
| 纸张：胶版纸 |
| 包装：平装-胶订 |
| 是否套装：否 |
| 国际标准书号ISBN：9787547622148 |
| 所属分类：图书>医学>医院管理 |
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内容简介
本书围绕“医药强国建设”这一核心议题，构建了一个从创新能力、产业能力与健康福祉三个维度以及治理能力这一制度基础分析 医药体系运行的“三维一治理”逻辑框架，对典型 医药体系的历史演进与制度结构进行系统研究，总结不同 医药体系的发展模式及特征。本书结合中国医药体系发展进程，分析迈向医药强国所面临的关键挑战与战略机遇，提出政策建议。本书旨在为理解医药强国建设的制度逻辑提供一个具有解释力的分析框架，为推进“健康中国”战略提供系统的理论参考与政策启示。
作者简介
（）魏际刚， 发展研究中心市场经济研究所副所长、研究员。主要从事产业经济、市场经济、发展战略、强国研究。主持和参与百余项重大课题研究与文件起草，多份报告得到中央领导批示。次获得中国发展研究奖一等奖，获中国物流与采购联合会“改革开放年物流行业专家代表性人物”、交通运输部“交通强国战略研究成绩突出个人”等荣誉称号。出版《迈向产业强国：中国产业高质量发展战略与政策》（年中宣部主题出版重点出版物）、《迈向物流强国：中国物流业系统性变革与高质量发展》（《中国新闻出版广电报》年度 畅销书）、《新质生产力：中国交通运输高质量发展的引擎》（《中国出版传媒商报》年度影响力主题出版图书、年交通运输 科普图书）、《迈向供应链强国：打造 的供应链体系》（《中国新闻出版广电报》年度 畅销书）等著作余部，发表论文余篇。
（）魏际刚， 发展研究中心市场经济研究所副所长、研究员。主要从事产业经济、市场经济、发展战略、强国研究。主持和参与百余项重大课题研究与文件起草，多份报告得到中央领导批示。次获得中国发展研究奖一等奖，获中国物流与采购联合会“改革开放年物流行业专家代表性人物”、交通运输部“交通强国战略研究成绩突出个人”等荣誉称号。出版《迈向产业强国：中国产业高质量发展战略与政策》（年中宣部主题出版重点出版物）、《迈向物流强国：中国物流业系统性变革与高质量发展》（《中国新闻出版广电报》年度 畅销书）、《新质生产力：中国交通运输高质量发展的引擎》（《中国出版传媒商报》年度影响力主题出版图书、年交通运输 科普图书）、《迈向供应链强国：打造 的供应链体系》（《中国新闻出版广电报》年度 畅销书）等著作余部，发表论文余篇。
（）王子焱，英国伦敦政治经济学院（） 卫生政策硕士，拥有二十余年医疗政策与市场准入领域的专业积淀，长期系统研究 医疗体系变革与制度演进。曾在世界卫生组织（）及 卫生智库 从事 卫生政策与药品可及性研究，参与 医疗治理议题的分析与讨论；在多家跨国制药、医疗器械及诊断企业担任核心管理职务，在 总部、亚太区域及中国层面负责医疗卫生政策研究与市场准入战略制定与实施，深度参与各国准入谈判、政策沟通及体系协同等实践工作。研究领域主要包括医药政策（尤其是医药支付政策）、制度环境与产业发展之间的关系，以及中国医药产业的 化路径。
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目 录
序言 构建经济社会统筹的 医药发展战略
章 方法论：医药发展的评估框架
一、 分析框架
二、 政策工具箱
三、 评估、证据与可比性逻辑
四、 研究设计与分析路径序言 构建经济社会统筹的 医药发展战略
章 方法论：医药发展的评估框架一、 分析框架二、 政策工具箱三、 评估、证据与可比性逻辑四、 研究设计与分析路径
第二章 中国医药发展：转型与创新一、 制度重构与市场化起步时期（—年）二、 基本制度建构与可及性优先时期（—年）三、 成本约束强化背景下的治理调整时期（—年）四、 价值导向下的制度协同与能力提升时期（年至今）五、 中国医药体系演进的逻辑
第三章 美国：创新安全、监管叠加下的医药体系演进一、 创新策源奠基与监管体系确立时期（—世纪年代初）二、 监管效率提升与产业 化时期（世纪年代初—年）三、 创新激励与支付压力并存下的政策调整时期（—年）四、 安全凸显下的政策目标调整时期（年至今）五、 美国医药体系发展的启示
第四章 德国：质量与安全 下的医药体系演进一、 质量安全优先与监管制度奠基时期（—世纪年代初）二、 成本约束显性化与创新动能不足时期（世纪年代中期—年）三、 创新错配与政策纠偏探索时期（—年）四、 价值治理机制化与产业韧性再定位时期（年至今）五、 德国医药体系发展的启示
第五章 英国：公共福祉基础上的医药体系演进一、 制度奠基与公共福祉优先时期（—年）二、 成本约束下的产业协调时期（—年）三、 临床价值评估制度化与创新—支付耦合时期（—年）四、 数据驱动与任务导向的生命科学重构时期（年至今）五、 英国医药体系发展的启示
第六章 日本：从仿制保护到多目标平衡的医药体系演进一、 战后重建与仿制 时期（—年）二、 规模扩张但创新激励不足时期（—年）三、 价格管制强化与创新挤压时期（—年）四、 监管现代化与制度重建时期（—年）五、 创新激励深化与多目标平衡时期（年至今）六、 日本医药体系发展的启示
第七章 韩国：后发追赶的医药体系演进一、 制度合规与产业存活优先时期（—年）二、 治理重构与产业出清时期（—年）三、 价值链嵌入与生物药跃升时期（—年）四、 创新转向与多目标权衡时期（年至今）五、 韩国医药体系发展的启示
第八章 比较：医药发展路径的结构性差异一、 创新策源能力的 经验二、 产业竞争力与韧性的 比较三、 健康结果与社会福祉的 比较四、 制度环境与治理效能的 比较五、 目标排序与政策工具组合的跨国模式六、 比较的解释边界与分析定位
第九章 对推动中国医药强国建设的建议一、 立足现实起点、认清约束条件二、 中国可以借鉴部分 经验三、 有些经验不适合直接引入中国四、 大力提升医药创新策源能力五、 大力提高产业竞争力与韧性能力六、 着力改善健康结果与社会福祉七、 优化制度环境与治理效能八、 综合施策与优化政策组合
参考文献
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大力提升医药创新策源能力
面向创新策源能力，可在现有基础上，通过优化目标排序和工具组合，逐步构建与中国制度条件相匹配的创新体系。政策重点不在于简单增加经费投入，而在于在有限资源内增大对高风险基础研究和关键共性技术的稳定支持，并通过评价和资助机制改革，提升基础研究的容错度和连续性。具体而言，可以在 和省级层面设立若干“长周期基础研究和关键技术专项”，在项目设计上减少年度考核压力，强调阶段性方向评估和同行评议质量，为一部分真正具备潜力的研究团队提供跨周期的稳定支持。
在基础研究与转化之间，关键不是泛化“转化”口号，而是重构任务分工和利益激励。一方面，可以在若干重点疾病领域和技术方向上，支持建设一批具有独立法人地位的转化机构或中试平台，明确其承担工艺放大、规范验证、临床前评价和部分早期临床试验的职责，并在财政投入、股权安排和收益分配上给予差异化制度安排；另一方面，科研机构和高校在与企业合作时，需要有清晰的知识产权归属与收益分配规则，减少合作中的不确定性和交易成本，使科研人员既能获得合理收益，又不必为转化活动承担过度行政风险。
在科研评价方面，形成“岗位—任务—评价”相匹配的差异化体系，而不是将“是否有转化成果”作为对所有科研人员的统一要求。对于承担原始创新和基础科学任务的团队，评价重点应放在学术贡献和长周期影响上；对于专注于应用开发和技术转化的团队，则适度增加高质量转化成果的权重；对于兼具科研和临床职责的临床研究者，则需要兼顾临床服务质量、研究质量和转化贡献，避免单一指标导向。通过差异化评价，避免“人人都被要求转化”的不现实期待，在体系内部形成 合理的分工格局。
在临床开发和监管环节，重点从“提高确定性”入手，而不是单纯追求进一步“提速”。中国在审评审批效率上已取得明显进展，下一步可以通过制定 细化的技术指南、建立分阶段沟通机制和扩大临床审评专业队伍，降低企业在试验设计和开发路径选择上的不确定性。通过在关键节点（如临床试验设计确认、关键终点选择等）设立正式沟通窗口，并形成具有可引用性的书面意见，减少后期因理解偏差导致的重复试验和资源浪费。
在支付和准入端，选择若干疾病领域或技术类型，以试点方式探索“有条件准入真实世界证据评估动态调整”的路径，而不是在全国范围内一次性推广高不确定性的创新安排。试点中可以通过限定人群、限量使用和结果跟踪，在出现不良信号时及时调整支付和使用范围，在证据积累证明价值后逐步扩大覆盖，从而在风险可控前提下加快有潜力创新的临床应用。
综合上述政策考量，提升中国医药创新策源能力需要跨越单一环节的局限，逐步构建与中国制度条件相匹配的创新体系。
商品详情
基本信息（以实物为准）
商品名称：迈向健康中国医药强国建设的制度逻辑与战略路径
作者：魏际刚，王子焱 著 定
出版社：上海远东 号 页数
出版时间 版次 商品类型：图书
印刷时间 印次
内容简介
本书围绕“医药强国建设”这一核心议题，构建了一个从创新能力、产业能力与健康福祉三个维度以及治理能力这一制度基础分析 医药体系运行的“三维一治理”逻辑框架，对典型 医药体系的历史演进与制度结构进行系统研究，总结不同 医药体系的发展模式及特征。本书结合中国医药体系发展进程，分析迈向医药强国所面临的关键挑战与战略机遇，提出政策建议。本书旨在为理解医药强国建设的制度逻辑提供一个具有解释力的分析框架，为推进“健康中国”战略提供系统的理论参考与政策启示。
作者简介
（）魏际刚， 发展研究中心市场经济研究所副所长、研究员。主要从事产业经济、市场经济、发展战略、强国研究。主持和参与百余项重大课题研究与文件起草，多份报告得到中央领导批示。次获得中国发展研究奖一等奖，获中国物流与采购联合会“改革开放年物流行业专家代表性人物”、交通运输部“交通强国战略研究成绩突出个人”等荣誉称号。出版《迈向产业强国：中国产业高质量发展战略与政策》（年中宣部主题出版重点出版物）、《迈向物流强国：中国物流业系统性变革与高质量发展》（《中国新闻出版广电报》年度 畅销书）、《新质生产力：中国交通运输高质量发展的引擎》（《中国出版传媒商报》年度影响力主题出版图书、年交通运输 科普图书）、《迈向供应链强国：打造 的供应链体系》（《中国新闻出版广电报》年度 畅销书）等著作余部，发表论文余篇。
（）魏际刚， 发展研究中心市场经济研究所副所长、研究员。主要从事产业经济、市场经济、发展战略、强国研究。主持和参与百余项重大课题研究与文件起草，多份报告得到中央领导批示。次获得中国发展研究奖一等奖，获中国物流与采购联合会“改革开放年物流行业专家代表性人物”、交通运输部“交通强国战略研究成绩突出个人”等荣誉称号。出版《迈向产业强国：中国产业高质量发展战略与政策》（年中宣部主题出版重点出版物）、《迈向物流强国：中国物流业系统性变革与高质量发展》（《中国新闻出版广电报》年度 畅销书）、《新质生产力：中国交通运输高质量发展的引擎》（《中国出版传媒商报》年度影响力主题出版图书、年交通运输 科普图书）、《迈向供应链强国：打造 的供应链体系》（《中国新闻出版广电报》年度 畅销书）等著作余部，发表论文余篇。
（）王子焱，英国伦敦政治经济学院（） 卫生政策硕士，拥有二十余年医疗政策与市场准入领域的专业积淀，长期系统研究 医疗体系变革与制度演进。曾在世界卫生组织（）及 卫生智库 从事 卫生政策与药品可及性研究，参与 医疗治理议题的分析与讨论；在多家跨国制药、医疗器械及诊断企业担任核心管理职务，在 总部、亚太区域及中国层面负责医疗卫生政策研究与市场准入战略制定与实施，深度参与各国准入谈判、政策沟通及体系协同等实践工作。研究领域主要包括医药政策（尤其是医药支付政策）、制度环境与产业发展之间的关系，以及中国医药产业的 化路径。
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目 录
序言 构建经济社会统筹的 医药发展战略
章 方法论：医药发展的评估框架
一、 分析框架
二、 政策工具箱
三、 评估、证据与可比性逻辑
四、 研究设计与分析路径序言 构建经济社会统筹的 医药发展战略
章 方法论：医药发展的评估框架一、 分析框架二、 政策工具箱三、 评估、证据与可比性逻辑四、 研究设计与分析路径
第二章 中国医药发展：转型与创新一、 制度重构与市场化起步时期（—年）二、 基本制度建构与可及性优先时期（—年）三、 成本约束强化背景下的治理调整时期（—年）四、 价值导向下的制度协同与能力提升时期（年至今）五、 中国医药体系演进的逻辑
第三章 美国：创新安全、监管叠加下的医药体系演进一、 创新策源奠基与监管体系确立时期（—世纪年代初）二、 监管效率提升与产业 化时期（世纪年代初—年）三、 创新激励与支付压力并存下的政策调整时期（—年）四、 安全凸显下的政策目标调整时期（年至今）五、 美国医药体系发展的启示
第四章 德国：质量与安全 下的医药体系演进一、 质量安全优先与监管制度奠基时期（—世纪年代初）二、 成本约束显性化与创新动能不足时期（世纪年代中期—年）三、 创新错配与政策纠偏探索时期（—年）四、 价值治理机制化与产业韧性再定位时期（年至今）五、 德国医药体系发展的启示
第五章 英国：公共福祉基础上的医药体系演进一、 制度奠基与公共福祉优先时期（—年）二、 成本约束下的产业协调时期（—年）三、 临床价值评估制度化与创新—支付耦合时期（—年）四、 数据驱动与任务导向的生命科学重构时期（年至今）五、 英国医药体系发展的启示
第六章 日本：从仿制保护到多目标平衡的医药体系演进一、 战后重建与仿制 时期（—年）二、 规模扩张但创新激励不足时期（—年）三、 价格管制强化与创新挤压时期（—年）四、 监管现代化与制度重建时期（—年）五、 创新激励深化与多目标平衡时期（年至今）六、 日本医药体系发展的启示
第七章 韩国：后发追赶的医药体系演进一、 制度合规与产业存活优先时期（—年）二、 治理重构与产业出清时期（—年）三、 价值链嵌入与生物药跃升时期（—年）四、 创新转向与多目标权衡时期（年至今）五、 韩国医药体系发展的启示
第八章 比较：医药发展路径的结构性差异一、 创新策源能力的 经验二、 产业竞争力与韧性的 比较三、 健康结果与社会福祉的 比较四、 制度环境与治理效能的 比较五、 目标排序与政策工具组合的跨国模式六、 比较的解释边界与分析定位
第九章 对推动中国医药强国建设的建议一、 立足现实起点、认清约束条件二、 中国可以借鉴部分 经验三、 有些经验不适合直接引入中国四、 大力提升医药创新策源能力五、 大力提高产业竞争力与韧性能力六、 着力改善健康结果与社会福祉七、 优化制度环境与治理效能八、 综合施策与优化政策组合
参考文献
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大力提升医药创新策源能力
面向创新策源能力，可在现有基础上，通过优化目标排序和工具组合，逐步构建与中国制度条件相匹配的创新体系。政策重点不在于简单增加经费投入，而在于在有限资源内增大对高风险基础研究和关键共性技术的稳定支持，并通过评价和资助机制改革，提升基础研究的容错度和连续性。具体而言，可以在 和省级层面设立若干“长周期基础研究和关键技术专项”，在项目设计上减少年度考核压力，强调阶段性方向评估和同行评议质量，为一部分真正具备潜力的研究团队提供跨周期的稳定支持。
在基础研究与转化之间，关键不是泛化“转化”口号，而是重构任务分工和利益激励。一方面，可以在若干重点疾病领域和技术方向上，支持建设一批具有独立法人地位的转化机构或中试平台，明确其承担工艺放大、规范验证、临床前评价和部分早期临床试验的职责，并在财政投入、股权安排和收益分配上给予差异化制度安排；另一方面，科研机构和高校在与企业合作时，需要有清晰的知识产权归属与收益分配规则，减少合作中的不确定性和交易成本，使科研人员既能获得合理收益，又不必为转化活动承担过度行政风险。
在科研评价方面，形成“岗位—任务—评价”相匹配的差异化体系，而不是将“是否有转化成果”作为对所有科研人员的统一要求。对于承担原始创新和基础科学任务的团队，评价重点应放在学术贡献和长周期影响上；对于专注于应用开发和技术转化的团队，则适度增加高质量转化成果的权重；对于兼具科研和临床职责的临床研究者，则需要兼顾临床服务质量、研究质量和转化贡献，避免单一指标导向。通过差异化评价，避免“人人都被要求转化”的不现实期待，在体系内部形成 合理的分工格局。
在临床开发和监管环节，重点从“提高确定性”入手，而不是单纯追求进一步“提速”。中国在审评审批效率上已取得明显进展，下一步可以通过制定 细化的技术指南、建立分阶段沟通机制和扩大临床审评专业队伍，降低企业在试验设计和开发路径选择上的不确定性。通过在关键节点（如临床试验设计确认、关键终点选择等）设立正式沟通窗口，并形成具有可引用性的书面意见，减少后期因理解偏差导致的重复试验和资源浪费。
在支付和准入端，选择若干疾病领域或技术类型，以试点方式探索“有条件准入真实世界证据评估动态调整”的路径，而不是在全国范围内一次性推广高不确定性的创新安排。试点中可以通过限定人群、限量使用和结果跟踪，在出现不良信号时及时调整支付和使用范围，在证据积累证明价值后逐步扩大覆盖，从而在风险可控前提下加快有潜力创新的临床应用。
综合上述政策考量，提升中国医药创新策源能力需要跨越单一环节的局限，逐步构建与中国制度条件相匹配的创新体系。
商品详情
基本信息（以实物为准）
商品名称：迈向健康中国医药强国建设的制度逻辑与战略路径
作者：魏际刚，王子焱 著 定
出版社：上海远东 号 页数
出版时间 版次 商品类型：图书
印刷时间 印次